山东省菏泽市电子行业厂房净化检测--安衡检测

电子净化厂注意要点：防止灰尘、防静电、防止负压；集成电路生产（分为光掩膜、前道工序、后道工序），显示器生产（分为LCD，PDP,TFT,VFD,显像管），硅材料 生产（单晶硅、多晶硅），光纤生产，制卡业，表面贴装（SMT），分离器件生产（功率一、二、三级管，电容、电阻），整机组装生产（机顶盒、数字投影仪、电子数码相机），自控元器件生产（传感器、执行机构）等。微电子工业是当前对洁净室要求较高工业洁净业-如现代工业中的液晶、光纤等的生产，同样均有洁净度的要求。

药厂净化车间室内照度的检测：1.检测用照度仪(TES1330A) 测定。2.测点平面离地面0.8～1.0m，按2m间距布置，测点距离墙面应不小于1.0m。3.90%以上的测点值在设计值内，则检验净化车间为合格。

电子行业厂房净化检测  医疗器械车间检测：（医疗器械净化车间检测、医疗器械洁净度检测）；常规检测项目：尘埃粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、压差、照度、噪声、换气次数（风速）、车间主要功能间空气细菌数、工作台表面、机器表面、人手表面、紫外强度；特殊项目：高效过滤器检测；制水车间洁净度检测：（制水车间洁净度检测）

千级无尘车间的洁净度标准是0.5微米的*容许粒子浓度小于35200（pc/m3),5微米的*容许粒子浓度小于2930(pc/m3)；百级车间的洁净度标准是每立方米将小于0.5微米粒径的微尘数量控制在3500个以下。可以看出洁净度等级越高的车间，标准也更高，要求车间内的尘埃粒子数量更少，这样无尘车间才能更洁净。

而对于车间洁净区的环境监测，我们通常需要使用一些特定的检测设备，例如尘埃粒子计数器、浮游菌采样器等。下面让我们来看看这些设备的选型要点：尘埃粒子计数器：这是一种能够测量空气中悬浮粒子数量的设备。在选择尘埃粒子计数器时，需要考虑其测量范围、精度、稳定性、是否符合行业标准以及操作的便利性等。浮游菌采样器：这是一种能够采集空气中浮游菌样本的设备。在选择浮游菌采样器时，需要考虑其采样效率、采样量、操作的便利性以及样本的保存条件等。

电子洁净厂房是属于企业里资金投入特别大的部分，洁净厂房净化无尘车间建设完成后，能否达到设计目的(满足产品工艺生产要求，符合GMP的要求),需要通过实践检则来确认故数据。

安衡检测技术服务有限公司经营范围包括生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务；清洁服务；消毒服务；室内环境检测；大气环境污染防治服务sxanhengjc