湿巾纸纸品检测服务--持正检测 纸巾不合格的危害:纸巾纸的“尺寸偏差、内装量”不合格主要是:内装偏差量是指允许出现的短缺量,是一项非技术性指标。?内装偏差量不合格的主要原因:一是在生产过程中设备出现技术问题导致数量偏差;二是企业生产过程中,人为的“缺斤少两”。部分企业的产品之所以不合格,还是因为生产厂家没有按照基本的标准去生产,没有健全的质量管理体系,不能严格把控产品的出厂质量。 不合格的项目使消费者无法选择合适的产品或者选择的产品与包装不符合,*终损害了消费者的合法权益。
一次性使用卫生用品卫生标准;(2)消毒技术规范(卫生部2002年版)-2.1.11.3.1;(3)一次性使用卫生用品卫生标准附录C3 GB 15979-2002。2、溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能:(1)消毒技术规范(卫生部2002年版)-2.1.11.3.2;(2)一次性使用卫生用品卫生标准附录C4 GB 15979-2002。3、非溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能:(1)消毒技术规范(卫生部2002年版)-2.1.11.3.3;(2)一次性使用卫生用品卫生标准附录C5 GB 15979-2002。4、稳定性:(1)消毒技术规范(卫生部2002年版)-2.1.11.3.4;(2)一次性使用卫生用品卫生标准附录C GB 15979-2002。5、环氧乙烷消毒效果生物监测;一次性使用卫生用品卫生标准附录F GB 15979-2002
挑选纸巾时,应首先检查外包装。包装封口应整齐牢固,无破损现象;包装上应印有生产厂名、生产日期、产品登记优等品、一等品、合格品、采用标准号、执行的卫生标准号GB208102006等信息。其次,是检查纸的外观洁净度,是否有明显的死褶、残缺、破损、硬质块、生草筋、浆团等纸病和杂质,纸张使用时是否有严重掉毛、掉粉现象,是否有残留的印刷油墨。
纸品检测 一次性卫生用品检测项目:1.微生物检测:初始污染菌、细菌数、真菌数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等;2.激素检测:性激素、糖皮质激素等;3.重金属检测:铅、镉、汞、砷、铬等;4.毒理实验:皮肤刺激试验、急性经口毒性试验、黏膜刺激试验等;5.生产环境检测:空气中细菌菌落数、工作台表面细菌菌落数、工人手表面细菌菌落数;6.消毒效果生物监测评价:环氧乙烷消毒:对枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC 9372)的杀灭试验、电离辐射消毒:对短小杆菌芽胞E6d(ATCC 27142)的杀灭试验、压力蒸汽消毒:对嗜热脂肪杆菌(ATCC 7953)的杀灭试验
纸巾,作为我们日常生活中*不可或缺的生活用品,每天都在与我们的皮肤亲密接触。从早晨的清洁,到午餐后的擦拭,再到夜晚的洁面,它都在默默地陪伴着我们。因此,选择的纸巾显得尤为重要。接下来,我将与大家分享几个挑选纸巾的方法,希望能够帮助大家更好地选择适合自己的纸巾。
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