厨房纸巾检测备案管理--持正检测   一次性使用卫生用品卫生标准；（2）消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.1；（3）一次性使用卫生用品卫生标准附录C3 GB 15979-2002。2、溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能:（1）消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.2；（2）一次性使用卫生用品卫生标准附录C4 GB 15979-2002。3、非溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能:（1）消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.3；（2）一次性使用卫生用品卫生标准附录C5 GB 15979-2002。4、稳定性:（1）消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.4；（2）一次性使用卫生用品卫生标准附录C GB 15979-2002。5、环氧乙烷消毒效果生物监测；一次性使用卫生用品卫生标准附录F GB 15979-2002

擦手纸：可分为：卷纸、盘纸、平切纸、抽取纸；可分为：压花、印花、不压花、不印花；可分为单层、双层或多层。01依据标准：GB/T24455-2009擦手纸。02检测项目：定量、亮度（白度）、横向吸液高度（成品层）、横向抗张指数、纵向湿抗张指数、洞眼、尘埃度、交货水分、微生物指标（细菌菌落数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌）、内装量偏差、外观。

纸巾不合格的危害：纸巾纸的“尺寸偏差、内装量”不合格主要是：内装偏差量是指允许出现的短缺量，是一项非技术性指标。?内装偏差量不合格的主要原因：一是在生产过程中设备出现技术问题导致数量偏差；二是企业生产过程中，人为的“缺斤少两”。部分企业的产品之所以不合格，还是因为生产厂家没有按照基本的标准去生产，没有健全的质量管理体系，不能严格把控产品的出厂质量。 不合格的项目使消费者无法选择合适的产品或者选择的产品与包装不符合，*终损害了消费者的合法权益。

厨房纸巾检测  检验项目：（1）纸巾纸：定量、亮度（白度）、横向吸液高度、横向抗张指数、纵向湿抗张强度、柔软度、洞眼、尘埃度、灰分、可迁移性荧光增白剂、尺寸偏差、内装量、细菌菌落数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、绿脓杆菌、真菌菌落数、产品销售包装标识。（2）卫生纸：定量、D65亮度、尺寸偏差、卷重、横向吸液高度、抗张指数、球形耐破度、掉粉率、柔软度、尘埃度、交货水分、灰分、可迁移性荧光物质、铅、砷、外观质量、细菌菌落数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、销售标志及包装。

卫生纸与餐巾纸的卫生标准、所选原料不同；我国《一次性使用卫生用品卫生标准（GB15979）》对纸巾纸（含面巾纸、餐巾纸、手帕纸等）的卫生标准有严格规定，其细菌指数要小于200，且不含大肠杆菌、致病性化脓菌等。而每100克卫生纸细菌含量控制在不过600个即可。因此，餐巾纸的卫生要求远远高于卫生纸。二者除卫生指标规定不同外，所选原料也有很大的不同。卫生纸大多是利用回收纸加工而成的，而餐巾纸为防止二次污染，则绝不能用回收纸来重复加工，不得使用任何回收纸、纸张印刷品、纸制品及其他回收纤维状物质作原料，只可以使用木材、草类、竹子等原生纤维作原料。

持正检测（山东）有限公司面向范围内的：1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品行业；10、空调通风系统