一次性隔尿用品检测方法有哪些--持正检测  无法符合相关要求的产品将被退运或作销毁处理。根据2013年进口一次性使用卫生用品质量状况中的数据，该年检验的进口一次性使用卫生用品不合格率为8.6%，重量不合格率为8.78％，货值不合格率为11.8％。其不合格原因主要为：微生物标、产品包装不合格、产品品质不合格以及未提供毒理检测报告。提醒欲将此类产品进口的企业：在产品装运前获得符合要求的检测报告不仅能够加速产品清关，还能够避免由于产品不合规无法入关带来的巨大经济损失。

一次性使用卫生用品是指用于人体卫生的一次性使用的日用消费品，主要包括妇女卫生巾、卫生护垫、婴儿尿裤、成人尿布、卫生纸、面巾纸、餐巾纸等一次性使用纸制品。近年来，随着国内居民生活水平的提高，对于一次性使用卫生用品的需求也出现大幅增长，特别是儿童消费热持续升温和老龄人口不断增加，以儿童纸尿裤、成人尿布等产品为代表的进口一次性使用卫生用品出现持续快速增长。

一次性隔尿用品检测  一次性卫生用品是一次性使用的医疗器具、女性卫生用品、儿童纸尿裤、牙膏刷等产品的称。这些产品通常是一次性使用的，用后即可丢弃。一次性卫生用品检测是指对一次性使用的医疗器具、女性卫生用品、儿童纸尿裤、牙膏刷等产品进行检测。持正检测可开展复合盐雾腐蚀试验服务，具有CMA,CNAS资质。

一次性卫生用品检测项目：1.微生物检测：初始污染菌、细菌数、真菌数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等；2.激素检测：性激素、糖皮质激素等；3.重金属检测：铅、镉、汞、砷、铬等；4.毒理实验：皮肤刺激试验、、皮肤变态反应试验、急性经口毒性试验、阴道黏膜刺激试验等；5.消毒效果生物监测评价：环氧乙烷消毒：对枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC 9372）的杀灭试验；电离辐射消毒：对短小杆菌芽胞E6d（ATCC27142）的杀灭试验；压力蒸汽消毒：对嗜热脂肪杆菌（ATCC 7953）的杀灭试验

一次性隔尿用品检测  一次性使用卫生用品是与使用者皮肤直接接触的产品，特别是其使用者大多为妇女、儿童、老人或病人等群体，其质量性能好坏直接影响使用者的身体健康，使用中的问题也往往成为消费者和社会关注的热点问题，引起生产者和质量监管部门的高度关注和重视。

菌落数与初始污染菌检测法：（1）样品的处理；在100级净化条件下用无菌方法打开用于检测的至少3个包装，从每个包装中取样，准确称取10g±1g样品。剪碎后加入到200ml**生理盐水（如产品中含有抑菌或**成份，须加入相应的中和剂）中，充分混匀，得到一个生理盐水样液。液体产品用原液直接作样液（如产品中含有抑菌或**成份，须在样液中加入相应的中和剂）。如被检样品含有大量吸水树脂材料而导致不能吸出足够样液时，稀释液量可按每次50ml递增，直至能吸出足够测试用样液。

持正检测（山东）有限公司是经山东省市场管理局审查认可，取得计量合格证书（CMA）的的第三方检测机构。