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人ELISA试剂盒竞争法测抗原概述

来源: 上海抚生实业有限公司 >> 进入该公司展台 2023/01/10 13:46:32 已浏览:
导读:人ELISA试剂盒竞争法测抗原概述

  人ELISA试剂盒然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式,可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合,抗HBc 一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合,洗涤后再加入酶标抗体,与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。


  小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点,因此不能用双抗体夹心法进行测定,可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量量愈多,结合在固相上的酶标抗原愈少,*的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。做了十多次的ELISA,能够得到线性比较好的标准曲线,但是同样浓度的标准品每次的OD值都不一致,样品就更加惨不忍睹了,除了酶标板之外,其余封闭蛋白,抗体,抗体稀释度,等等条件都已经更换过,但是问题还是没能解决,怀疑是酶标板的问题。求教各位高手,有什么方法可以快速验证酶标板的可靠性。


  人ELISA试剂盒本身灵敏性很高,每次做出来的值不一样很正常,特别是od值比较大的时候更是差别很大,但是只要不要偏差太大就好,一般偏差要求10%内吧,好的数据是3%内。首先要稳定所有的条件,不同的条件下做的板子读值不一样很正常。在同样条件下同批次的板子,如果测定不一样,就是包被问题或者保护剂的问题,但这两个都是各个试剂盒的机密,zui好看看文献里别人怎么做的。


  其次每次实验的标曲上同一浓度样品的OD值不一样是很正常的,这与抗原抗体反应体系、作用时间、显色时间等等一系列的因素有关。鉴定该ELISA体系是否可靠,*关键的指标是加标回收率和稀释线性,如果你怀疑的话可以做一下。

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