多聚半乳糖醛酸酶(PG)测试盒100管/48样

价格
¥1,000.00

型号
BH-9611403-1

品牌
博湖

所在地
暂无

更新时间
2023-05-26 09:57:06

浏览次数

    试剂的组成:

    提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存; 试剂一:液体 20mL×1 瓶,4℃保存;

    试剂二:液体 0.2mL×1 瓶,4℃保存;用时加入 3mL 试剂一充分溶解待用;用不完的试剂 4℃保存;

    试剂三:液体 3 mL×1 瓶,4℃保存。

    【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

    产品名称

    检测方法

    规格

    货号

    多聚半乳糖醛酸酶(PG)测试盒100管/48样

    微量法

    100管/48样

    BH-9611403-1

    商品介绍:

    测定意义:

    多聚半乳糖醛酸酶(EC3.2.1.15)是一种细胞壁结合蛋白,可以催化果胶分子中α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂解,参与果胶的降解,使细胞壁结构解体,导致果实软化,与果实成熟、叶和花的脱落、病原物防御,细胞伸展发育以及木质化有关,在植物抗病性和食品贮藏保鲜领域具有较高的研究价值。

    测定原理:

    多聚半乳糖醛酸酶水解果胶酸生成半乳糖醛酸,具有还原性醛基,与DNS试剂反应生成红棕色物质,在540nm有特征吸收峰,测定540nm处吸光值变化可计算得多聚半乳糖醛酸酶活性。

    自备实验用品及仪器:

    天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。

    辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒100管/48样
    产品优势:

    1、 品质保障:我司产品具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点,品种齐全,操作简便,限度的节省了实验经费。

    2、质量可靠:出库质检把控严格,保障提供给客户的*是产品,运输全程跟踪,公司*有任何质量问题包退换,诚信经营,合作共赢。

    3、免费代测:公司订购ELISA试剂盒,享全程技术指导和免费代测服务,全程有技术老师负责代测,为您分忧。

    4、售后无忧:完善的售后服务,提交售后当天回复,真正做到后顾无忧,不断完善服务体系。

    自备仪器和用品:

    分光光度计、离心机、移液器、1ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水

    测定步骤:

    1.加样

    1. 除包被外都需45度加样

    2.加样体积要准确

    3.管底加样,不能加在管壁上

    4.加样时不能产生气泡

    2.温浴

    1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

    2.各ELISA板不应叠在一起。

    3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

    4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

    3.洗涤

    1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

    2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

    4.读板

    1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

    2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

    操作步骤:

    实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。

    1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

    2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

    3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

    4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

    5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

    6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

    7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

    8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

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    酿酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 质量规格:BRPL12抗体/抗酰tRNA合成试剂盒六氢吡啶羧
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