一次性纸杯日用品检测公司--持正检测  一次性使用卫生用品检测项目：微生物检测：初始污染菌、细菌数、真菌数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等

卫生指标要求：1、外观必须整洁，符合该卫生用品固有性状，不得有异常气味与异物。2、不得对皮肤与粘膜产生不良剌激与过敏反应及其他损害作用。3、卫生湿巾除必须达到表1中的微生物学标准外，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率须 ＞90%，如需标明对真菌的作用，还须对白色念珠菌的杀灭率90%，其杀菌作用在室温下至少须保持 1年。4、抗菌（或抑菌）产品除必须达到表1中的同类同级产品微生物学标准外，对大肠杆菌和金黄色葡萄 球菌的抑菌率须＞50%（溶出性）或＞26% （非溶出性），如需标明对真菌的作用，还须白色念珠菌的抑菌 率＞50%（溶出性）或＞26%（非溶岀性），其抑菌作用在室温下至少须保持1年。5、任何经环氧乙烷消毒的卫生用品出厂时，环氧乙烷残留量必须＜250 Mg/g。

一次性纸杯日用品检测  卫生指标要求：1、外观必须整洁，符合该卫生用品固有性状，不得有异常气味与异物。2、不得对皮肤与粘膜产生不良剌激与过敏反应及其他损害作用。3、卫生湿巾除必须达到表1中的微生物学标准外，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率须 ＞90%，如需标明对真菌的作用，还须对白色念珠菌的杀灭率90%，其杀菌作用在室温下至少须保持 1年。4、抗菌（或抑菌）产品除必须达到表1中的同类同级产品微生物学标准外，对大肠杆菌和金黄色葡萄 球菌的抑菌率须＞50%（溶出性）或＞26% （非溶出性），如需标明对真菌的作用，还须白色念珠菌的抑菌 率＞50%（溶出性）或＞26%（非溶岀性），其抑菌作用在室温下至少须保持1年。5、任何经环氧乙烷消毒的卫生用品出厂时，环氧乙烷残留量必须＜250 Mg/g。

消毒效果生物监测评价：1、环氧乙烷消毒：对枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC 9372）的杀灭试验；2、电离辐射消毒：对短小杆菌芽胞E6d（ATCC 27142）的杀灭试验；3、压力蒸汽消毒：对嗜热脂肪杆菌（ATCC 7953）的杀灭试验；

一次性纸杯日用品检测  消毒效果生物监测评价：环氧乙烷消毒杀菌：对枯草杆菌灰黑色变异芽胞（ATCC 9372）的消灭实验 电磁波辐射消毒杀菌：对短小精悍链球菌芽胞E6d（ATCC27142）的消灭实验 工作压力蒸气消毒杀菌：对嗜热人体脂肪链球菌（ATCC 7953）的消灭试验。

自2006年进口一次性使用卫生用品列入检验目录以来，*质检局一直将此类进口商品的检验监管作为重点工作来抓，*质检局于2005年末和2013年初，相继发布了《关于做好进口一次性使用卫生用品检验监管工作的通知》和《质检局关于进一步加强进口一次性使用卫生用品检验监管工作的通知》等文件，要求各级检验检疫机构对用于人体卫生的进口一次性使用卫生用品严格按照我国标准实施检验，不断提高进口一次性使用卫生用品检验监管工作的针对性、规范性、有效性，保障进口一次性使用卫生用品质量安全，维护我国消费者的身体健康和权益。

持正检测（山东）有限公司面向范围内的：1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构(dsfzpz2211)（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品行业；10、空调通风系统