安徽省压缩气体洁净度验证中心--持正检测

价格
¥2,000.00

型号
压缩

品牌
持正检测

所在地
暂无

更新时间
2024-05-07 12:21:05

浏览次数

    压缩空气中混入的尘埃、水分等,*易对药品物料造成严重的污染,因此,为了满足GMP的要求,制药行业**定期进行压缩空气检测和验证,以压缩空气的油份、水份等检测项目在可接受的范围内

    [标题4、微生物测试;将 (经酒精棉擦拭消毒)高压分离器连接压缩空气采样点,用气体吹一段时间,使其稳定,浮游微生物采样器消毒后连接高压分离器进行采样,设定采样周期(其周期 根据洁净度级别来设定)。采样完毕后将培养基平皿标明记号,将培养基平皿放置培养箱中培养(30℃~35℃)至少48h,培养结束后,统计菌落数。

    安徽省压缩气体洁净度验证中心--持正检测

    检测压缩空气中颗粒物:由于大气中存在很多颗粒物,尘土,如果混入这些杂质颗粒物,对于医药领域,比如呼吸用气或者药品与气体直接接触的,如果颗粒物含量高就会严重污染产品,或者危及到生命健康,所以必须要对颗粒物进行检测并控制。对于颗粒物是没有确切的纯度值,但是可根据ISO8573-6一致测量。

    压缩气体洁净度验证  检测压缩空气中颗粒物:由于大气中存在很多颗粒物,尘土,如果混入这些杂质颗粒物,对于医药领域,比如呼吸用气或者药品与气体直接接触的,如果颗粒物含量高就会严重污染产品,或者危及到生命健康,所以必须要对颗粒物进行检测并控制。对于颗粒物是没有确切的纯度值,但是可根据ISO8573-6一致测量。

    安徽省压缩气体洁净度验证中心--持正检测

    ?6、浮游菌测试?:将(经酒精棉擦拭消毒)高压分离器连接压缩空气采样点,用气体吹一段时间,使其稳定,浮游微生物采样器消毒后连接高压分离器进行采样,设定采样周期(其周期根据洁净度级别来设定)。采样完毕后将培养基平皿标明记号,将培养基平皿放置培养箱中培养(30℃~35℃)至少48h,培养结束后,统计菌落数。

    安徽省压缩气体洁净度验证中心--持正检测

    压缩气体洁净度验证 

    安徽省压缩气体洁净度验证中心--持正检测

    不仅水蒸气在压缩空气中会对各类医疗行业中产生不好的影响,而且压缩空气中的油雾同样也是,特别是在各类压缩空气与各种产品直接接触时,还有压缩空气中的其他各种污染物都会影响压缩空气的洁净度,使压缩空气不能达到使用到相关标准,因此就需要对压缩空气的洁净度进行相应的检测。

    标准外其他标准名称如下:
    ISO7183 压缩空气干燥器规范与试验
    ISO8573-1 一般用压缩空气*部分:污染物和质量等级
    ISO8573-2 一般用压缩空气第二部分:悬浮油粒的测试方法
    ISO8573-3 一般用压缩空气 第三部分:湿度测量
    ISO8573-4 一般用压缩空气第四部分:固体粒子的测量
    ISO8573-5 一般用压缩空气第五部分:油蒸汽的测量
    ISO8573-6 一般用压缩空气第六部分:气体污染物的测量
    ISO8573-7 一般用压缩空气第七部分:微生物的测量

     

     

     

     

     

     

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