北京消毒产品检测 医疗器械消毒剂机构--持正检测 消字号产品的检测流程：1. 选择检测机构：消字号备案需要到具备CMA证的检测机构进行检测，确保检测结果的客观、准确。2. 提交样品：将需要检测的产品样品提交给检测机构，机构将根据标准对样品进行检测。3. 检测项目：检测机构根据产品的性质和类别，进行相应的检测项目定项：如有效成分、稳定性、理化检测、微生物限值及杀灭试验、现场及模拟现场试验、毒理试验等。4. 检测报告：检测机构根据检测结果生成检测报告，报告中包含产品的检测项目、检测结果、检验依据、判定依据、检测方法以及是否符合标准要求等。5. 备案：根据检测报告，申请进行消字号备案。备案材料包括检测报告、产品说明书、标签、包装等一整套完整的安全评价报告。

第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全 有效的除抗(抑)菌制剂外的卫生用品。（特殊情况:同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。）

备案要求:*类，第二类消毒产品首次上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生部门备案。由省级卫生部门对卫生安全评价报告进行形式审查。

此外，多名皮肤科医生也指出，除了这类纯植物药膏外，护肤品也是激素添加问题的多发区。很多护肤品宣传美白、袪斑、除皱效果，这一类产品也要慎重使用。市面上一些祛痘产品，刚使用时消除效果很好，但一停药就会出现反跳现象，这是因为产品里面非法添加了激素，甚至导致激素依赖型皮炎的案例也很常见。激素对皮肤炎症的控制效果很快，但对于剂型选择和使用时间都有严格限制。通常来说，弱效激素的使用不过一个月，而外用强效激素的使用一般不过两周。

消毒产品检测  检测要求（有CMA资质）如下：理化试验：有效成分含量检测、pH值、稳定性、Pb、As、Hg、金属腐蚀性；毒理学检测：急性经口毒性试验、一（多）次完整皮肤刺激试验、眼刺激试验、致突变试验；功效试验：微生物杀灭试验、微生物抑菌试验、（模拟）现场试验；其他：微生物污染指标、微生物指标

消毒产品卫生安全评价:产品责任单位在*类和第二类（消毒剂、消毒器械、抗抑菌制剂）消毒产品首次上市前对产品有效性和卫生安全性进行综合评价，形成《消毒产品卫生安全评价报告》，并对评价结果负责，可将有关卫生安全评价报告录入信息服务平台进行备案。

第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除*类产品外的消毒剂、消毒器械，以及抗(抑)菌制剂等。(注:抗(抑)菌制剂:是指直接接触皮肤粘膜的、具有一定杀、抑菌作用的制剂(栓剂、皂剂除外)。抗菌制剂在使用剂量下，对检验项目规定试验菌的杀灭率90%(杀灭对数值1.0);抑菌制剂在使用剂量下，对检验项目规定试验菌的抑菌率≥50%。)

持正检测(山东)有限公司（以下简称持正检测）坐落于美丽的泉城——济南，公司成立于2017年，是在济南市章丘区工商局注册的，具有独立法人资格的检验检测机构，公司注册资金300万元。(dsfzpz2211)经营范围：医疗器械、实验室设备、空气净化设备、洁净室、洁净区的检验、测试及技术咨询服务。