安徽省杀菌类产品检测 物表消毒剂检验检测中心--持正检测 虚假宣传和管理漏洞，消字号产品隐患待消

但从法规源头来看，消字号产品的门槛并非很低。一家上市公司从事产品备案工作的*人士告诉记者：“消毒产品是不能含激素的，实际上其备案也不比妆字号容易。而且现在化妆品备案已经转成告知性备案，重事后监管，所以消字号备案现在会比较化妆品备案更严一些。”该人士表示，消字号产品生产前首先要有消毒产品生产企业卫生许可证，申请该许可证需要审核现场条件、生产能力，上市前需要进行卫生安全评价备案，审核配方、产品的安全性，如果企业提报的资料都是真实的，从法规源头来看，消字号产品的备案过程是具有一定保障的。备案通过之后，还有事中和事后监管，卫健部门每年会对消毒产品生产企业抽查，而且婴儿用品属于特殊人群使用，进行消毒产品备案的时候审核会更严格，不过各个地方审核尺度不一，部分地区审核尺度可能有所放宽。

消字号就是消毒产品的批准文号，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号。

消毒产品审批和备案规定：1、需要行政审批(即常说的消字号批件)；2、需要获得安全评价报告备案凭证；*和第二类消毒产品先做好安全评价报告，并向省级卫生部门备案并取得备案凭证(各省执行会有差异)

杀菌类产品检测  生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生安全评价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生安全评价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。

在对消毒产品进行卫生安全评价时，应当对消毒产品进行检验，并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成（检验项目应符合要求）?

《*卫生计生委关于印发消毒产品卫生安全评价规定的通知》

持正检测（山东）有限公司面向范围内的：(dsfzpz2211)1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)、消毒产品备案检测；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品、保健品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品车间检测 产品备案检测；10、生活饮用水、纯化水水质检测(dsfzpz2211)