一次性化妆棉/纸/巾清洁用品检测--持正检测  无法符合相关要求的产品将被退运或作销毁处理。根据2013年进口- -次性使用卫生用品质量状况中的数据,该年检验的进口- -次性使用卫生用品不合格率为8.6% ,重不合格率为8.78% ,货值不合格率为11.8%。不合格原因主要为:微生物标、产品包装不合格、产品品质不合格以及未提供毒理检测报告。提醒欲将此类产品进口的企业:在产品装运前获得符合要求的检测报告不仅能够加速产品清关,还能够避免由于产品不合规无法入关带来的巨大经济损失。

消毒效果生物监测评价：环氧乙烷消毒杀菌：对枯草杆菌灰黑色变异芽胞（ATCC 9372）的消灭实验 电磁波辐射消毒杀菌：对短小精悍链球菌芽胞E6d（ATCC27142）的消灭实验 工作压力蒸气消毒杀菌：对嗜热人体脂肪链球菌（ATCC 7953）的消灭试验。

一次性化妆棉/纸/巾清洁用品检测  于同一批号的三个运输包装中至少抽取12个*小销售包装样品，1/4样品用于检测，1/4样品用于留样，另2/4样品（可就地封存）必要时用于复检。抽样的*小销售包装不应有破裂，检验前不得启开。

通过参加*市场管理局组织的一次性口罩能力验证,评估实验室综合检测能力,进而提升一次性口罩的产品质量安全.方法:依据《一次性使用卫生用品中致病菌的检测参试指导书》及GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录B的相关条款进行检测,在菌株分离上采用辅助检测方法:增加金黄色葡萄球菌,假单胞菌属显色培养基的划线,目的增加对目标菌的分离和准确鉴定.采用标准要求用传统生化鉴定方法对血平板,十六烷三甲基溴化铵琼脂培养基分离出来的可疑菌落进行生化鉴定,同时也对辅助检测方法显色平板分离出来的可疑菌落进行传统鉴定,对难判定的假单胞菌属显色培养基生长的可疑菌落再增加全自动生化鉴定仪进行生化鉴定.结果:传统方法鉴定结果与全自动生化鉴定仪鉴定的结果一致,*市场管理局于2020年及2022年共组织了2次一次性口罩能力验证实验,本实验室能力验证结果评价均为满意,实验室的检测能力获得认可.结论:本实验室一次性口罩能力验证的检测方法及质量控制策略是可行的,值得.

一次性化妆棉/纸/巾清洁用品检测  激素检测：性激素、糖皮质激素等 重金属检测：铅、镉、汞、砷、铬等；毒理实验：皮肤刺激试验、急性经口毒性试验、阴道黏膜刺激试验等；

一、一次性卫生用品检测标准：GB15979一次性使用卫生用品卫生标准；二、一次性卫生用品检测范围：卫生巾、卫生湿巾、一次性手套、口罩、帽子、纸尿裤、卫生棉等；三、一次性卫生用品检测项目：1.微生物检测：初始污染菌、细菌数、真菌数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等；2.激素检测：性激素、糖皮质激素等；3.重金属检测：铅、镉、汞、砷、铬等；4.毒理实验：皮肤刺激试验、急性经口毒性试验、黏膜刺激试验等；5.生产环境检测：空气中细菌菌落数、工作台表面细菌菌落数、工人手表面细菌菌落数；6.消毒效果生物监测评价：环氧乙烷消毒：对枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC 9372）的杀灭试验、电离辐射消毒:对短小杆菌芽胞E6d ( ATCC 27142 )的杀灭试验、压仂蒸汽消毒:对嗜热脂肪杆菌( ATCC 7953 )的杀灭试验

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