导语

腱鞘巨细胞瘤（TGCT）分为局限型 L-TGCT 与弥漫型 D-TGCT，后者侵袭性强、术后复发率高达 44%，临床缺乏*预后标志物与靶向方案。2025 年中山大学团队发表于《Advanced Science》（IF=14.1）的单细胞全景研究，首次完整阐明 D-TGCT 侵袭级联通路，并筛选ROR1、PRKD1双复发预测标志物。 本研究全部多重免疫荧光（mIHC）组织原位空间定量工作，均依托TissueGnostics TissueFAXS 全景扫描系统 + StrataQuest 组织流式分析软件完成，结合论文原图，拆解 TG 肿瘤微环境研究中 TG 技术不可替代的核心价值。

一、论文核心科学突破

1. 关键细胞级联侵袭通路（D-TGCT 特有）

D-TGCT 独有的 MP3 基质调节型肿瘤细胞通过COL6A3-(ITGAV+ITGB8)配受体轴，诱导 CD34 + 原始成纤维细胞分化为两类促侵袭成纤维细胞：MMP3 + 成纤维细胞：大量分泌基质金属蛋白酶，破坏关节软骨、促进局部浸润；APOE + 成纤维细胞：通过 CXCL12/CXCR4 轴激活 IL-1B+CCL20 + 促炎巨噬细胞，放大肿瘤侵袭微环境。 两类细胞协同驱动弥漫型肿瘤的高侵袭特性。

2. 两大预后生物标志物

l ROR1：TGCT 肿瘤细胞特异性表面标志物，区分肿瘤 / 正常滑膜；

l PRKD1：D-TGCT 特有 MP3 肿瘤细胞标志物； 两者联合检测预测术后复发 AUC=0.8415，阳性临界值：ROR1 阳性率＞56.40%、PRKD1 阳性率＞42.11%。

3. 临床转化意义

靶向整合素 αvβ8 可阻断成纤维细胞恶性分化，为 D-TGCT 提供全新靶向治疗思路。

二、TissueGnostics 技术：本研究空间验证核心支撑

本研究实验方法明确记载：多重荧光切片使用 TissueGnostics TSA 多色荧光染料、TissueFAXS 全景扫描仪成像，StrataQuest 软件完成单细胞定量、共定位分析。

Figure. 3C、3D  TG多色 TSA 循环荧光染色，同步标记 4 类关键基质细胞

Figure.4  肿瘤细胞及其特异性标志物的鉴定（TG组织流式定量：原位分群，直接输出细胞占比数据）