一次性卫生巾清洁用品检测方法及标准--持正检测  一次性使用卫生用品检验实验室,可依据GB 15979、 GB 20810及其他相关标准,为客户进行*的一次性使用卫生用品测试,提供咨询、检测、一站式全面解决方案。

检测项目：1、杀菌性能：消毒技术规范（卫生部2002版）-2.1.11.3.1、一次性使用卫生用品卫生标准、消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.1、一次性使用卫生用品卫生标准附录C3 GB 15979-2002；2、溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能、消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.2、一次性使用卫生用品卫生标准附录C4 GB 15979-2002；3、非溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能：消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.3、一次性使用卫生用品卫生标准附录C5 GB 15979-2002；4、稳定性：消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.4、一次性使用卫生用品卫生标准附录C GB 15979-2002；5、环氧乙烷消毒效果生物监测：一次性使用卫生用品卫生标准附录FGB 15979-2002

一次性卫生巾清洁用品检测  由于一次性卫生用品可以直接与皮肤接触，其质量的好坏直接能够影响使用者的身体健康。近年来，一次性卫生用品抽检微生物标的案例也时有发生，一次性卫生用品检测刻不容缓。持正检测取得CMA资质，能够提供一次性卫生用品检测，出具具有公信力的检测报告。

一、一次性卫生用品检测标准：GB15979一次性使用卫生用品卫生标准；二、一次性卫生用品检测范围：卫生巾、卫生湿巾、一次性手套、口罩、帽子、纸尿裤、卫生棉等；三、一次性卫生用品检测项目：1.微生物检测：初始污染菌、细菌数、真菌数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等；2.激素检测：性激素、糖皮质激素等；3.重金属检测：铅、镉、汞、砷、铬等；4.毒理实验：皮肤刺激试验、急性经口毒性试验、黏膜刺激试验等；5.生产环境检测：空气中细菌菌落数、工作台表面细菌菌落数、工人手表面细菌菌落数；6.消毒效果生物监测评价：环氧乙烷消毒：对枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC 9372）的杀灭试验、电离辐射消毒:对短小杆菌芽胞E6d ( ATCC 27142 )的杀灭试验、压仂蒸汽消毒:对嗜热脂肪杆菌( ATCC 7953 )的杀灭试验

一次性卫生巾清洁用品检测  一次性使用卫生用品是指使用-次后即丢弃的，与人体直接或间接接触的，并为达到人体生理卫生或卫生保或指套(不包括医用手套或指套)、纸巾、湿巾、卫生湿巾、卫生棉(棒、签、球)、化妆棉(纸、巾)、纸质餐饮具、膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用品(包括卫生护垫)、尿布等排泄物卫生用品(不包括皱- .次性使用卫生用品是指使用-次后即丢弃的，与人体直接或间接接触的，并为达到人体生理卫生或卫生保 健(抗菌或抑菌)目的而使用的各种日常生活用品，产品性状可以是固体也可以是液体。例如，一次性使用手套 或指套(不包括医用手套或指套)、纸巾、湿巾、卫生湿巾、卫生棉(棒、签、球)、化妆棉(纸、巾)、纸质 餐饮具、膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用品(包括卫生护垫)、尿布等排泄物卫生用品(不包括皱 纹卫生纸等厕所用纸)、避孕套等，以及卫生部所发布的其他一次性使用卫生用品。

检测标准：GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》是目前我国执行一部强制性的通用卫生*标准。该标准主要是从整体上对部分产品指标进行了规定，而明确到具体的产品，这些产品一般都更加明确、更加详细的对应标准。

持正检测（山东）有限公司面向范围内的：(dsfzpz2211)1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)、消毒产品备案检测；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品、保健品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品车间检测 产品备案检测；10、生活饮用水、纯化水水质检测(dsfzpz2211)