洗脸巾检测单位--持正检测   纸巾不合格的危害：纸巾纸的“尺寸偏差、内装量”不合格主要是：内装偏差量是指允许出现的短缺量，是一项非技术性指标。?内装偏差量不合格的主要原因：一是在生产过程中设备出现技术问题导致数量偏差；二是企业生产过程中，人为的“缺斤少两”。部分企业的产品之所以不合格，还是因为生产厂家没有按照基本的标准去生产，没有健全的质量管理体系，不能严格把控产品的出厂质量。 不合格的项目使消费者无法选择合适的产品或者选择的产品与包装不符合，*终损害了消费者的合法权益。

检测产品类型：卫生湿巾、纸巾、一次性手套、膜、口罩、帽子、内裤、尿布、妇女卫生用品、卫生棉等。

一次性卫生用品是指用于人体卫生的一次性使用的日用消费品，主要包括妇女卫生巾、卫生护垫、婴儿尿裤、成人尿布、卫生纸、面巾纸、餐巾纸等一次性使用纸制品。

洗脸巾检测  据市卫生局有关人士介绍，长期使用这些卫生纸会刺激皮肤，导致皮肤过敏。其中所含的大肠杆菌、幽门罗杆菌、痢疾杆菌等多种病菌，会引起肠炎、伤寒、痢疾等多种疾病，另外卫生纸中携带有肝炎病菌，甚至还可能让使用者患上肝炎。长期使用添加荧光增白剂来漂白的卫生纸卷，因荧光增白剂中含有一种致癌作用的复合有机化合物，对人体健康也有很大危害。也有一些用氯作漂白剂的，其生产过程中的一系列化学反应所产生的二氧基类化合物已被证实是仅次于钚的烈性毒物，这都可能导致肝癌的病发

一次性使用卫生用品卫生标准；（2）消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.1；（3）一次性使用卫生用品卫生标准附录C3 GB 15979-2002。2、溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能:（1）消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.2；（2）一次性使用卫生用品卫生标准附录C4 GB 15979-2002。3、非溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能:（1）消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.3；（2）一次性使用卫生用品卫生标准附录C5 GB 15979-2002。4、稳定性:（1）消毒技术规范（卫生部2002年版）-2.1.11.3.4；（2）一次性使用卫生用品卫生标准附录C GB 15979-2002。5、环氧乙烷消毒效果生物监测；一次性使用卫生用品卫生标准附录F GB 15979-2002

持正检测（山东）有限公司面向范围内的：1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）czjcting；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)、消毒产品备案检测；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品、保健品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品车间检测 产品备案检测czjcting；10、生活饮用水、纯化水水质检测