一次性卫生用品检测检测第三方--持正检测   纸巾的卫生指标，如细菌菌落数、大肠菌群、致病性化脓菌、真菌菌落数等，都受到GB/T 15979标准的严格限制。标准还要求纸巾包装必须保持密封状态，以确保产品在运输和储存环节不受到污染。

　　卫生巾检测范畴：　干爽网面卫生巾、棉柔类卫生巾、纯棉类卫生巾；　检测项目：　卫生巾检测目标：细菌数、真菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、水分、pH、渗入量、吸水倍率、渗透功能、偏差。（1）、物理功能：外观、尺度、长度、褪色、挺度、水分、色度、亮度、宽度、灰分、厚度、洞眼、定量、白度、PH值、吸水性、拖胶度、透气量、弹性率、柔软度、滑润度、耐 破度、光泽度、覆盖率、打浆度、粗糙度、尘埃度 、油墨吸收、荧光物质、荧光白度、纤维长度、纤维定量、卫生目标、渗漏功能、起泡速度、平压强度、抗张强度、环 压强度、打浆抄片、拆穿强度、不透明度、边压强度、印刷光泽度、横向耐折度、横幅厚度差、横幅定量差、层间结合率、外表光泽度、微生物目标，水溶性氯化物、横向 吸液高度、层间结合强度、撕裂度（单向）、滑润度（单面）、耐光性（保留率）、剥离强度（单层）；（2）、力学功能：抗压强度、边压强度、堆码强度、摇盖耐折、耐破强度、拆穿强度、粘合强度、空箱抗压、耐冲击强度、抗转载强度；（3）、纸箱动态实验：下跌实验、斜面冲击实验、振荡实验、纸箱堆码、六角鼓反转实验；（4）、其他功能：含水率、防潮性、防霉性、防湿性；（5）、　剖析项目：成分剖析、比照剖析

纸巾不合格的危害：纸巾纸的“尺寸偏差、内装量”不合格主要是：内装偏差量是指允许出现的短缺量，是一项非技术性指标。?内装偏差量不合格的主要原因：一是在生产过程中设备出现技术问题导致数量偏差；二是企业生产过程中，人为的“缺斤少两”。部分企业的产品之所以不合格，还是因为生产厂家没有按照基本的标准去生产，没有健全的质量管理体系，不能严格把控产品的出厂质量。 不合格的项目使消费者无法选择合适的产品或者选择的产品与包装不符合，*终损害了消费者的合法权益。

一次性卫生用品检测  的来说，GB/T 15979标准对于保障纸巾产品的卫生质量、保护消费者健康权益具有重要意义，并为相关产业的发展提供了有力的技术支撑。消费者在选购纸巾时，应检查产品包装上是否明确标注了遵循GB/T 15979标准以确保购买到符合安全、卫生标准的纸巾产品。

据市卫生局有关人士介绍，长期使用这些卫生纸会刺激皮肤，导致皮肤过敏。其中所含的大肠杆菌、幽门罗杆菌、痢疾杆菌等多种病菌，会引起肠炎、伤寒、痢疾等多种疾病，另外卫生纸中携带有肝炎病菌，甚至还可能让使用者患上肝炎。长期使用添加荧光增白剂来漂白的卫生纸卷，因荧光增白剂中含有一种致癌作用的复合有机化合物，对人体健康也有很大危害。也有一些用氯作漂白剂的，其生产过程中的一系列化学反应所产生的二氧基类化合物已被证实是仅次于钚的烈性毒物，这都可能导致肝癌的病发

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