青岛即墨区包装饮用水生产洁净室检测-等级标准检测-天津中达检测济南分公司：　　洁净环境的意义：洁净工程是在受限环境内，对污染物控制的高效手段。具体分为4个方面： 1、 对洁净环境中悬浮粒子、微生物、气态污染物，通过过滤和气流流向原理进行去除。 2、 控制洁净环境中的温湿度，降低作业环境内污染源的活动性，保证洁净操作。 3、 通过建筑的特殊设计，保证噪声、照度、振幅等辅助指标不受外界环境影响，满足作业要求。设计可调风量、回风，维持与非洁净区正、负压差，避免污染物向洁净环境扩散。

在工业生产上，大家惯称洁净工程为：无尘车间、无尘室、洁净室、净化车间、净化厂房。通常情况下这类洁净工程主要以控制室内灰尘埃颗粒。故按国标或ISO标准按1000-30万级分类，因此也有10万级无尘车间、万级净化车间、千级洁净室等说法。在生物类科目或医疗器械生产应用上，大家惯称为：洁净室、无菌室等，因为生物制药、医疗器械、保健食品的生产与销售我们*有*的要求标准，比如药监的GMP标准。所以人们惯称为GMP洁净工程、GMP净化车间、GMP洁净厂房等等。在生物类科目研究或试验的应用上，基本遵守GMP的要求，但也有固定的要求，比如生物安全实验室，有P1、P2、P3、P4等级别要求。

包装饮用水生产洁净室检测从不同级别的矿泉水厂生产车间洁净度检测结果看，除百级间数少，检测情况代表性不强外，千级的房间洁净度检测尘埃、微生物合格率较万级及以上的房间低，主要原因也是级别高的不一定净化设备功率配备就高，但评判标准比万级及以上的房间高，所以就出现洁净级别高的，合格率就低；洁净级别低的，合格率相对高。

悬浮粒子：A、室内测试人员必须穿洁净服，不得**过2人，应位于测试点下风侧并远离测试点，并应保持静止。进行换点操作时动作要轻，应减少人员对室内洁净度的干扰。B、设备要在校准期内使用。C、检测前和检测后设备“清零”D、在单向流区域，所选择的采样探头应接近等动力采样，进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应**过20%。若无法做到这一点，将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点，采样口应竖直向上。E、采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。采样点一般离地面0.8-1.2m左右，要均匀科学布点，而且要避开回风口。对任何小洁净室或局部空气净化区域，采样点的数目都不得少于2个，采样数可根据面积开2次根求得。

洁净室应具备以下四个要求，四、静压差：洁净室维持一定的正压是保证其不受或少受污染、以维持设计洁净度等级**的条件。即便是负压洁净室，也必须有不**它洁净度级别地相邻房间或套间维持一定地正压，负压洁净室的洁净度才能得以维持。据悉，维持洁净室正压所需的风量主要根据维护结构密闭性好坏来确定。我国设计规范规定：不同等级的洁净室以及洁净区和非洁净区之间的静压差应不小于0.5mmH2O(~5Pa)，洁净区与室外的静压差应不小于1.OmmH20(~l0Pa)。除了满足等级标准，在使用洁净室时还要注意以下几点。操作人员应具备衣着规范标准，满足卫生要求;要定期进行清洗与消防工作;要定时替换剂，以防微生物产生抗性;要保证*门必须随时能够敞开，*通道中禁绝堆积杂物，*防火设备也应常常查看。保持良好的操作惯和维护惯才能让洁净室将作用和效果发挥到。

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洁净室检测标准：1）《洁净厂房设计规范》GB50073-2001；2）《洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002；3）《生物*实验室建筑技术规范》GB 50346-2004；4）《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010；5）《医工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010；6）《医工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010；7）《医工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB

天津中达检测有限公司济南分公司专注于洁净环境检测出具CMA报告，主营：手术室验收检测、PCR实验室验收检测、洁净车间验收检测、生物安全柜净台隔离装置检测、负压病房验收检测、实验室验收检测、高效过滤器检漏，等项目。(snjjhjjc)