青岛崂山区桶装纯净水生产车间环境检测中心-天津中达检测济南分公司：矿泉水厂生产车间洁净度检测的项目和方法：依据GB50073—2001《洁净厂房设计规范》、JGJ71—1990《洁净室施工及验收规范》和GBT996《医药工业洁净室（区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》对车间的尘埃、沉降菌、浮游菌、温湿度、风速、静压差、照度、噪声、换气次数等项目进行检测。1、不同功能矿泉水厂生产车间洁净度检测情况：灌装间的尘埃、微生物的合格率较缓冲间低，灌装间尘埃、微生物合格率分别为80.95%(17/21)和95.24%(20/21)，缓冲间尘埃、微生物合格率分别为7/8和8/8。

洁净室的检测可分为洁净室工程竣工验收的检测、综合性能评定的检测和运行中的监测及定期综合性能检测，目的是该洁净室（区）是否始终符合设计要求，确保工厂的生产环境满足产品质量的要求，达到稳定的产品质量、成品率，创造较好的经济效益。建设单位*关心运行状态下的洁净室空气洁净度等级，即生产设备运转及操作人员在场的工作状态时的测试结果，即动态的测试结果。而施工者通常希望在空态下测试的结果作为工程竣工验收结果。

桶装纯净水生产车间环境检测为满足等级标准，洁净室应具备以下四个要求。一、送风洁净度，在送风洁净度方面，要想达到要求，关键是净化系统末级过滤器的性能和安装。而净化系统末级过滤器一般采用高效过滤器或亚高效过滤器。因此，应从洁净度要求考虑，以低级别洁净室选用低性能过滤器、**别洁净室选用高性能过滤器为原则。不过，要选择好过滤器还要*考虑洁净室的特性、过滤器特性和净化系统特性。要保证送风洁净度，仅有合格的过滤器是不够的，还要保证运输、安装过程中不损坏过滤器，确保安装严密。

　　生物洁净室：以控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。又可分为：A.一般生物洁净室，主要控制微生物（细菌）对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保持正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。B.生物学安全洁净室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。

1、生产车间环境：：（1）有净化要求的生产车间：检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数，车间空气、工作台表面菌落数，工人手表面菌落数和致病菌。（2）无净化要求的生产车间：检测生产车间工作台表面、车间空气菌落数，工人手表面菌落数和致病菌。2、 紫外线灯辐射强度：采用紫外线对车间空气的生产企业。3、 效果验证：自备器对生产的产品进行处理的生产企业。4、 生产用水：隐形眼镜护理用品和抗（抑）菌制剂的生产用水按照《*典》二部纯化水检测全项目，隐形眼镜护理用品的生产用水还应做无菌试验。

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(1)提高认识，加强对洁净车间的管理。质量部门要加大对矿泉水厂家的督管，应建立严格的市场准入制度，将洁净度达标列入发证的基本条件。对洁净车间的设计、施工、验收实行全程督管和审批，以保证洁净厂家的质量。(2)建立健全的质量检测体系。各生产厂家应配备各种洁净度检测仪器进行定期检测和记录，监管部门应不定期随机抽样检测，坚持日常的保养、维护和管理，使洁净车间达到符合生产的要求。(3)加强学，提高生产人员的整体素质。应有组织、有计划地进行岗位和上岗前GMP知识培训，定期参加有关净化知识的学班，使其提高对洁净度的认识，自觉遵守洁净度的一切规章制度。(4)*有关部门应加快出台有关法律、法规，如对检测不合格的单位进行行政处罚的依据和洁净厂房监测的标准等，真正做到有法可依，违法必究，执法必严。这样有利于促进各单位加强洁净间(区)的管理，保证产品质量安全。

天津中达检测有限公司济南分公司是一家的第三方洁净室（洁净度）检验检测机构，(snjjhjjc)获得了山东省质量技术局颁发的检验检测机构证书（CMA）为客户提供的洁净室、洁净厂房、洁净区、洁净车间等验收检验检测技术服务，出具第三方洁净工程（项目）竣工验收检测资质、日常洁净监测。