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福建省医疗器械洁净压缩空气的验证有哪些-持正检测

发布时间:2024/04/26 09:14:51 发布厂商:持正检测(山东)有限公司 >> 进入该公司展台

[标题压缩空气洁净度内容一:固体颗粒:压缩空气中的固体颗粒污染物包括铁锈、结垢物、灰尘、滤材和密封材料细末等。铁锈和结垢物大多来自于压缩空气管路,因液态水侵蚀管道而产生。随着时间的推移,管壁的锈蚀物和结垢变得疏松,并被压缩空气带走,灰尘则多是随环境大气被压缩机抽入的。压缩空气不断冲击过滤和密封材料,造成的损耗细末也是固体污染物的一个来源。所有这些固体污染物都可能堵塞细小的孑L、空气管路、设备和阀门,也造成轨道车辆涂装表面的污染。在未固化的涂料表面固体颗粒不能够被一眼看出,而涂膜一旦固化则变得十分明显。在涂装质量要求严格情况下,压缩空气中的固体颗粒污染物甚至造成大量的次品和返工。

福建省医疗器械洁净压缩空气的验证有哪些?--持正检测

3、一氧化碳含量?;(1)调节流量至0.2L/min(通过减压阀调节压力至3bars±0.2?bars后,流量已自动设定)。(2)利用开管器折断检测管两端。?(3)将检测管快速插入通道中,箭头方向为通气方向并立即打开计时表。?(4)测量持续时间5min,关闭压缩空气阀,将检测管从通道中拿出。?(5)读取棕绿色变色的整个长度。

医疗器械洁净压缩空气的验证  压缩干燥气体(CDA)是取之于大气经压缩机压缩后除湿,再经过滤器或活性碳吸附去除粉尘及碳氢化合物以供给至无尘室内使用。但外在环境空气中或是空压机运作时往往会含有或是产生:水气、油份、一氧化碳、二氧化碳、异味、污染微粒...等物质,而这些物质的,则会影响您所使用的压缩空气质量,也相对会影响产在线的产品及无尘室内环境。因此建议针对光电面板制程,半导体制程,生化医药制程压缩气体管路(P-CDA)及驱动用气体管路(D-CDA)对其可能残余之污染物均需加以监控。

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2、水份测试时,将压缩空气测试点接上仪并开机,打开压缩空气阀门,观察测试仪读数,待读数稳定后,记录数据。每个取样点每天测试1次,共3次。 ≤-46℃(水份含量≤100mg/m3);

福建省医疗器械洁净压缩空气的验证有哪些?--持正检测

医疗器械洁净压缩空气的验证  压缩空气检测项目:1.尘埃粒子;原理:尘埃粒子的测定是利用尘埃粒子计数器的光散射原理,当空气的悬浮粒子经过光敏区时,散射出与其粒径成一定比例的光通道,经光电转换,放大及处理后得到被采集粒子当量直径和数量

福建省医疗器械洁净压缩空气的验证有哪些?--持正检测

压力露点的值应根据ISO 8573-3测定,液态水含量根据*标准测定。如果要求较低的露点,则必须清楚地规定露点值。压力露点的值应根据ISO 8573-3测定,液态水含量根据*标准测定。如果要求较低的露点,则必须清楚地规定露点值

标准外其他标准名称如下:
ISO7183 压缩空气干燥器规范与试验
ISO8573-1 一般用压缩空气*部分:污染物和质量等级
ISO8573-2 一般用压缩空气第二部分:悬浮油粒的测试方法
ISO8573-3 一般用压缩空气 第三部分:湿度测量
ISO8573-4 一般用压缩空气第四部分:固体粒子的测量
ISO8573-5 一般用压缩空气第五部分:油蒸汽的测量
ISO8573-6 一般用压缩空气第六部分:气体污染物的测量
ISO8573-7 一般用压缩空气第七部分:微生物的测量

 

 

 

 

 

 

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