青岛城阳区矿泉水厂车间洁净度检测项目及要求-天津中达检测济南分公司：　　洁净室的检测状态可分为三类，分别为：空态、静态、动态

化妆品微生物实验室的洁净等级无菌检查、微生物限度检查应在环境洁净度10000级和局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行。也就是说，要求达到洁净室内万级，净工作台内百级就Ok.

矿泉水厂车间洁净度检测瓶(桶)装饮用水灌装间进行空气洁净度检测,了解饮用水厂灌装车间的空气洁净度水平.依据 《GB50073-2013洁净厂房设计规范》 《GB50591-2010洁净室施工及验收规范》 和 《GB50687-2011食品工业洁净用房建筑技术规范》,饮用水厂灌装车间的悬浮粒子, 压差, 换气次数等参数进行检测和评价.结果表明:千级洁净间的悬浮粒子合格率为95%,压差合格率为91%,换气次数合格率为45%;万级背景下百级洁净间的悬浮粒子合格率为90%,压差合格率为70%,换气次数合格率为50%.

　温湿度检测要在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时，空调系统已经充分运转，各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。

洁净室应具备以下四个要求，四、静压差：洁净室维持一定的正压是保证其不受或少受污染、以维持设计洁净度等级**的条件。即便是负压洁净室，也必须有不**它洁净度级别地相邻房间或套间维持一定地正压，负压洁净室的洁净度才能得以维持。据悉，维持洁净室正压所需的风量主要根据维护结构密闭性好坏来确定。我国设计规范规定：不同等级的洁净室以及洁净区和非洁净区之间的静压差应不小于0.5mmH2O(~5Pa)，洁净区与室外的静压差应不小于1.OmmH20(~l0Pa)。除了满足等级标准，在使用洁净室时还要注意以下几点。操作人员应具备衣着规范标准，满足卫生要求;要定期进行清洗与消防工作;要定时替换剂，以防微生物产生抗性;要保证*门必须随时能够敞开，*通道中禁绝堆积杂物，*防火设备也应常常查看。保持良好的操作惯和维护惯才能让洁净室将作用和效果发挥到。

矿泉水厂车间洁净度检测项目及要求

洁净室检测标准：1）《洁净厂房设计规范》GB50073-2001；2）《洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002；3）《生物*实验室建筑技术规范》GB 50346-2004；4）《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010；5）《医工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010；6）《医工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010；7）《医工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB

天津中达检测有限公司济南分公司专注于洁净环境检测出具CMA报告，主营：手术室验收检测、PCR实验室验收检测、洁净车间验收检测、生物安全柜净台隔离装置检测、负压病房验收检测、实验室验收检测、高效过滤器检漏，等项目。(snjjhjjc)