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河南省驻马店医疗器械净化车间测检测项目-山西安衡检测

发布时间:2024/04/18 10:16:49 发布厂商:山西安衡检测技术服务有限公司 >> 进入该公司展台

河南省驻马店医疗器械净化车间测检测项目--山西安衡检测  医疗器械洁净厂房的检测项目主要包括以下六项 :- 温度:指空气中的平均动能,影响空气流动、湿度和人员舒适度。温度应在18℃~26℃之间,且不过±2℃的波动范围。- 湿度:指空气中含有的水分,影响微生物的生长、静电的产生和人员舒适度。湿度应在45%~65%之间,且不过±5%的波动范围。- 压差:指不同区域之间空气压力的差异,影响空气流向、污染物扩散和人员进出。压差应按照从高到低的顺序设置,即*别区域对外保持正压,*别区域对外保持负压。一般情况下,相邻两个级别区域之间的压差应不小于5Pa。- 换气次数:指单位时间内进入或排出洁净室单位体积空气与该室体积之比,影响空气清洁度、温湿度平衡和能耗。换气次数应根据洁净室级别、工艺要求和实际情况确定,一般情况下,100级以上(含)区域不低于20次/h,10000级以上(含)区域不低于15次/h。- 尘埃数:指单位体积空气中含有的尘埃颗粒数目,影响产品表面清洁度、微生物载体数量和仪器灵敏度。尘埃数应符合GB/T 16292-2010《洁净室(区)测试方法》中规定的各级别标准。- 沉降菌:指单位面积单位时间内沉降到平板上的可培养微生物数量,影响产品无菌性、污染源分布和消毒效果。沉降菌应符合GB/T 16293-2010《洁净室(区)微生物控制与监测方法》中规定的各级别标准。

1、无菌医疗器具应采用使污染降至低限的生产技术。在考虑生产环境的洁净度级别时,应于生产技术结合起来。当生产技术不能保证医疗器具使用表面不受污染或不能有效排除污染时,生产环境的洁净度应在条件许可的前提下,尽址提高。2、洁净室(区)内有多个工序时,应根据各工序的不同要求,采用不同的空气洁净度级别。在满足生产工艺要求的条件下,洁净室(区)的气流组织可采用局部工作区空气净化和全室空气净化相结合的形式,如10000下的局部100级洁净区。3、对于体内植入物、与循环血液、骨腔直接或间接接触的无菌医疗器具或单包装出厂的配件,其零都 件(不清洗件)的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于100 000级洁净度级别6植 入到血管内的无菌医疗器具,能在某个局部环境下实现生产、装配、包装全过程的无菌医疗器具,应在不低于10000级(优先选用100级)洁净室(区)内生产。

河南省驻马店医疗器械净化车间测检测项目--山西安衡检测

项目:1.风量和风速的检测;2.静压差的检测;3.温湿度的检测;4.噪声的检测;5.照度的检测;6.高效过滤器检漏光度计法;7.悬浮粒子;8.浮游菌测试;9.降菌测试;检测方法简介:引用标准GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

项目:1.风量和风速的检测;2.静压差的检测;3.温湿度的检测;4.噪声的检测;5.照度的检测;6.高效过滤器检漏光度计法;7.悬浮粒子;8.浮游菌测试;9.降菌测试;检测方法简介:引用标准GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

河南省驻马店医疗器械净化车间测检测项目--山西安衡检测

医疗器械净化车间测 医疗器械GMP净化车间:无菌检测实验室要求;医疗器械GMP洁净车间必须配备独立净化空调系统的无菌检测室(与生产区分开),要求为万级条件下的局部百级。无菌检测室应包括:人员净化室(存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室)、物料净化室(缓冲室或双层传递窗)、无菌检查间、阳性对照间。生产医疗器械的车间,其生产环境质量将直接对人们身体健康造成影响,生产车间洁净环境洁净度是否达标,也将直接影响到企业是否能够通过洁净度验收,按时按质投入生产,因此,开展医疗器械洁净车间环境检测具有重要意义。

河南省驻马店医疗器械净化车间测检测项目--山西安衡检测

 无尘车间温、湿度的要求:1、与生产工艺要求相适应。2、生产工艺无特殊要求时,空气洁净度百、万级的洁净室(区)温度应为20℃~24℃,相对湿度应为45%~65%;空气洁净度十万级、三十万级的洁净室(区)温度应为18℃~26℃,相对湿度应为45%~65%。有特殊要求时,应根据工艺要求确定。  3、人员净化用室的温度,冬季应为16℃~20℃,夏季应为26℃~30℃。无尘车间常用的监测设备;风速仪、尘埃粒子计数器、温湿度计、压差计等。

检测流程:咨询告知检测需求→业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告

河南省驻马店医疗器械净化车间测检测项目--山西安衡检测

 无尘车间温、湿度的要求:1、与生产工艺要求相适应。2、生产工艺无特殊要求时,空气洁净度百、万级的洁净室(区)温度应为20℃~24℃,相对湿度应为45%~65%;空气洁净度十万级、三十万级的洁净室(区)温度应为18℃~26℃,相对湿度应为45%~65%。有特殊要求时,应根据工艺要求确定。  3、人员净化用室的温度,冬季应为16℃~20℃,夏季应为26℃~30℃。无尘车间常用的监测设备;风速仪、尘埃粒子计数器、温湿度计、压差计等。

安衡检测技术服务有限公司主要经营生物安全柜、洁净工作台、生物安全实验室、洁净室、医院手术室、中央空调的环境检测服务及实验仪器的技术服务;清洁服务;消毒服务;室内环境检测;大气环境污染防治服务,我们有好的产品和*的销售和技术团队,如果您对我公司的产品服务有兴趣,期待您在线留言或者来电咨询sxanhengjc

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