台湾消毒产品杀灭检测 醇类消毒剂检验检测中心--持正检测 《消毒管理办法》；第二十六条 生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械（以下简称新消毒产品）应当按照本办法规定取得*卫生计生委颁发的卫生许可批件。

“临床上一些比较严重的肾病、血液病、皮肤病患儿需要大剂量使用激素控制病情，经常会出现类似症状。”但上述治疗以口服激素为主，外用激素很少会造成系统性吸收，当然每个人皮肤代谢能力不同，尤其是婴儿皮肤娇嫩，不排除长期使用外用激素导致吸收量也较大的情况。

消毒产品审批和备案规定：1、需要行政审批(即常说的消字号批件)；2、需要获得安全评价报告备案凭证；*和第二类消毒产品先做好安全评价报告，并向省级卫生部门备案并取得备案凭证(各省执行会有差异)

首次申请备案的，应做按规定检测，检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行，检测报告需要对产品符合性出具的结论，检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动；对延续备案的，在对消毒产品进行检验时，需要对关键项目进行检测。

消毒产品杀灭检测  生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生安全评价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生安全评价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。

但从法规源头来看，消字号产品的门槛并非很低。一家上市公司从事产品备案工作的*人士告诉记者：“消毒产品是不能含激素的，实际上其备案也不比妆字号容易。而且现在化妆品备案已经转成告知性备案，重事后监管，所以消字号备案现在会比较化妆品备案更严一些。”该人士表示，消字号产品生产前首先要有消毒产品生产企业卫生许可证，申请该许可证需要审核现场条件、生产能力，上市前需要进行卫生安全评价备案，审核配方、产品的安全性，如果企业提报的资料都是真实的，从法规源头来看，消字号产品的备案过程是具有一定保障的。备案通过之后，还有事中和事后监管，卫健部门每年会对消毒产品生产企业抽查，而且婴儿用品属于特殊人群使用，进行消毒产品备案的时候审核会更严格，不过各个地方审核尺度不一，部分地区审核尺度可能有所放宽。

消毒剂原料清单及禁限用物质,2020年4月9日，*市场管理局及*标准化管理委员会发布GB 38850-2020《消毒剂原料清单及禁限用物质》，规定了应用于不同消毒对象消毒剂的原料成分清单和使用范围，同时规定了消毒剂配方中的禁用和限用成分。

持正检测(山东)有限公司本着技术*、质量、客户至上的原则为广大用户提供满意的服务。(dsfzpz2211)公司致力于检验检测行业，做到“科学、公正、准确、高效、合理、满意”