广东省出厂检验项目有哪些 过氧化物消毒剂中心--持正检测 首次申请备案的，应按规定检测，检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。并且检测报告需要对产品符合性出具的结论，检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。(实验室不需要专门的授权)

消毒产品生产要求：(1)卫生生产许可：在国内从事消毒产品生产、分装的单位和个人，必须按照相关规定要求申领消毒产品生产企业卫生许可证一企一生产场所一证，一个集团或公司拥有多个生产场所的，应分别申请卫生许证。(2)安全生产许可：企业生产列入《危险化学品目录》 中的消毒产品成品或者中间产品， 还应依照规定取得危险化学品安全生产许可证。

消字号产品的检测流程：1. 选择检测机构：消字号备案需要到具备CMA证的检测机构进行检测，确保检测结果的客观、准确。2. 提交样品：将需要检测的产品样品提交给检测机构，机构将根据标准对样品进行检测。3. 检测项目：检测机构根据产品的性质和类别，进行相应的检测项目定项：如有效成分、稳定性、理化检测、微生物限值及杀灭试验、现场及模拟现场试验、毒理试验等。4. 检测报告：检测机构根据检测结果生成检测报告，报告中包含产品的检测项目、检测结果、检验依据、判定依据、检测方法以及是否符合标准要求等。5. 备案：根据检测报告，申请进行消字号备案。备案材料包括检测报告、产品说明书、标签、包装等一整套完整的安全评价报告。

法律依据

出厂检验项目有哪些  涉事家长随后将益芙灵抑菌霜送检第三方*机构，该机构出具的检测结果显示，益芙灵抑菌霜激素标，其中“氯倍他索丙酸酯”（一种外用激素）含量过30mg/kg（毫克/千克）。而此前福建欧艾婴童健康护理用品有限公司曾委托宁波海关技术中心进行样品检测，这份2020年12月出具的检验报告显示，送检样品的糖皮质激素和抗生素均为“未检出”，但检测成分中不包括氯倍他索丙酸酯。

消字号需要进行备案的产品分类；1. 消毒剂：(一) 粉剂消毒剂。(二) 片剂消毒剂。(三) 颗粒剂消毒剂。(四) 液体消毒剂。(五) 喷雾剂消毒剂。(六) 凝胶消毒剂。

“临床上一些比较严重的肾病、血液病、皮肤病患儿需要大剂量使用激素控制病情，经常会出现类似症状。”但上述治疗以口服激素为主，外用激素很少会造成系统性吸收，当然每个人皮肤代谢能力不同，尤其是婴儿皮肤娇嫩，不排除长期使用外用激素导致吸收量也较大的情况。

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