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江西省洁净压缩空气的监测标准与流程-持正检测

发布时间:2024/04/17 10:15:39 发布厂商:持正检测(山东)有限公司 >> 进入该公司展台

[标题压缩空气洁净度、*的喷涂工具和高质量的涂料是决定空气喷涂工作的三大客观因素,其中压缩空气洁净度是影响空气喷涂质量关键的因素,然而压缩空气的洁净度也是容易被忽视的一个环节,需要工艺人员给予足够的重视。

江西省洁净压缩空气的监测标准与流程--持正检测

油含量检测:压缩空气中的油份包括空气中残留的液态油、气溶胶、气态油等,主要来源于大气环境中和空压机润滑油,这里需要特别注意的是,很多人以为用了无油机就可以完全防止压缩空气中的油污染问题,其实事实上很多人都忽略了环境中的油,尤其对于一些环境比较差的区域,所以无论如何都是需要对于油含量进行检测,*适当的进行后处理除油才能确保是否压缩空气是达标的,油含量检测目前常用的PID光化电离探测器检测更准确。目前市面上常用的油含量检测仪有德尔格Aerotest油管油盒、希尔思 SUTO S120、德国cs气体测量仪表 OILCHECK 400压缩空气油含量检测仪。

洁净压缩空气的监测  油含量检测:压缩空气中的油份包括空气中残留的液态油、气溶胶、气态油等,主要来源于大气环境中和空压机润滑油,这里需要特别注意的是,很多人以为用了无油机就可以完全防止压缩空气中的油污染问题,其实事实上很多人都忽略了环境中的油,尤其对于一些环境比较差的区域,所以无论如何都是需要对于油含量进行检测,*适当的进行后处理除油才能确保是否压缩空气是达标的,油含量检测目前常用的PID光化电离探测器检测更准确。目前市面上常用的油含量检测仪有德尔格Aerotest油管油盒、希尔思 SUTO S120、德国cs气体测量仪表 OILCHECK 400压缩空气油含量检测仪。

江西省洁净压缩空气的监测标准与流程--持正检测

新版药典和GMP都没有对压缩空气的质量标准具体描述,不同用途的压缩空气有不同的检测标准,CH/T13277-91一般用于工业用压缩空气质量等级,无菌药品、血液制品、疫苗、注射剂等高风险药品的生产要求采用无油空气压缩机,压缩空气含油量为零,标准可参考*颁布的医用气体标准(国标GB)。

江西省洁净压缩空气的监测标准与流程--持正检测

洁净压缩空气的监测  药品生产过程的工艺用压缩空气,因为要直接接触产品,对产品质量产生直接影响,因此要求与生产过程所处环境的空气质量相当或更高(微粒数及微生物),符合ISO8573-1:2010的Class1,一般而言,要求露点大于-40度的压缩空气,而油分的话,一般要求达到压缩空气二级或一级的质量水平,具体压缩空气的质量标准分级,可依据国际标准IS08573-1:2010、IS0 8573-3:1999、ISO 8573-4:2001和ISO8573-5:2001。

江西省洁净压缩空气的监测标准与流程--持正检测

不仅水蒸气在压缩空气中会对各类医疗行业中产生不好的影响,而且压缩空气中的油雾同样也是,特别是在各类压缩空气与各种产品直接接触时,还有压缩空气中的其他各种污染物都会影响压缩空气的洁净度,使压缩空气不能达到使用到相关标准,因此就需要对压缩空气的洁净度进行相应的检测。

标准外其他标准名称如下:
ISO7183 压缩空气干燥器规范与试验
ISO8573-1 一般用压缩空气*部分:污染物和质量等级
ISO8573-2 一般用压缩空气第二部分:悬浮油粒的测试方法
ISO8573-3 一般用压缩空气 第三部分:湿度测量
ISO8573-4 一般用压缩空气第四部分:固体粒子的测量
ISO8573-5 一般用压缩空气第五部分:油蒸汽的测量
ISO8573-6 一般用压缩空气第六部分:气体污染物的测量
ISO8573-7 一般用压缩空气第七部分:微生物的测量

 

 

 

 

 

 

压缩空气检测检测
压缩空气洁净度检测
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