青海省杀菌类产品检测 粘膜消毒剂类别--持正检测 法律依据：《消毒管理办法》第二十六条生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械（以下简称新消毒产品）应当按照本办法规定取得*卫生计生委颁发的卫生许可批件。生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生安全评价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生安全评价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。

3、出具卫生用品安全评价报告；4、提供资料进行备案；5、备案*。

法律依据：《消毒管理办法》第二十六条生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械（以下简称新消毒产品）应当按照本办法规定取得*卫生计生委颁发的卫生许可批件。生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生安全评价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生安全评价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。

《消毒管理办法》；第二十六条 生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械（以下简称新消毒产品）应当按照本办法规定取得*卫生计生委颁发的卫生许可批件。

杀菌类产品检测  消字号需要进行备案的产品分类；1. 消毒剂：(一) 粉剂消毒剂。(二) 片剂消毒剂。(三) 颗粒剂消毒剂。(四) 液体消毒剂。(五) 喷雾剂消毒剂。(六) 凝胶消毒剂。

消字号产品的检测流程：1. 选择检测机构：消字号备案需要到具备CMA证的检测机构进行检测，确保检测结果的客观、准确。2. 提交样品：将需要检测的产品样品提交给检测机构，机构将根据标准对样品进行检测。3. 检测项目：检测机构根据产品的性质和类别，进行相应的检测项目定项：如有效成分、稳定性、理化检测、微生物限值及杀灭试验、现场及模拟现场试验、毒理试验等。4. 检测报告：检测机构根据检测结果生成检测报告，报告中包含产品的检测项目、检测结果、检验依据、判定依据、检测方法以及是否符合标准要求等。5. 备案：根据检测报告，申请进行消字号备案。备案材料包括检测报告、产品说明书、标签、包装等一整套完整的安全评价报告。

第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全 有效的除抗(抑)菌制剂外的卫生用品。（特殊情况:同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。）

持正检测（山东）有限公司面向范围内的：1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构(dsfzpz2211)（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品行业；10、空调通风系统