优势：  

1. 国内对照品行业*，长达14年对照品的*研发及标准制定 

2. 高效稳定的纯化技术-高速逆流色谱技术的运用 

3. 特有的高速逆流色谱对照品研发中心及生产中心，保证对照品的质量可控性及批量生产的稳定性 

4. 严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC） 

5. 部分对照品已获得*质量检验检疫局颁发的标准物质证书 

6. 完善的库存及供应体系，所有产品均能现货供应 

7. 高效的销售团队，99%的咨询可即时回复。

特点：

①，准确——货源全部来自*机构或国际*标准品、对照品公司；

②快捷，方便——签订购销合同当天发货，各地三天到货，实现一对一、门对门送货；

③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务

公司产品仅供科研实验，不做其他用途！

产品名称：Benzoyl-DL-methionine

CAS No.：4703-38-2

中文名： 苯甲酰基-DL-蛋氨酸

别 名：

分子式：C12H15NO3S

性状：Powder

纯度：98.0%

特色服务：随货提供1H-NMR等报告

标准物质的管理:

（一）规范记录：

建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；

领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；

标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。

（二）定期核查：

对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。

定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。

存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。

标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。

（三）期间核查：

有效期短、使用频率高的标准物质，要经常性的核查；

不常使用的标准物质，在分析检测之前核查即可；

稳定性好，还未开封的标准物质，可延长核查周期；

对已开封的标准物质，根据产品性状以及实验室的条件，灵活进行核查。

HPLC注意事项：

1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。

2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。

5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。

6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。

7.C18柱*不能进蛋白样品，血样、生物样品。

8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；

9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。

10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。

11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。

标准品对照品的区别：

一)对照品

是指用于鉴别、检查、含量测定和校正仪器性能的标准物质，采用化学方法来测定，即是一般仪器的都叫做对照品。分为标准品和工作对照品，试剂公司买的不能作为正常的对照品使用，必须经过之后才可使用。

二)标准品

标准品，即标准物品，是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准。

三)内标物

能完全溶解于样品中，且不与待测组分发生化学作用;峰位尽可能与待测组分的峰位靠近，但能与待测组分完全分开(分离度R≥1.5)的纯物质，就叫做内标物。

对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校正仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由*药品机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。

标准品：用于生物、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。*标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与应符合“生物制品*标准物质制备和规程”要求，并由药品管理部门的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经*标准品或参考品标化后方能使用。

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