山东持正环境检测技术有限公司是经山东省质量技术局审查认可，取得计量合格证书（CMA）的的第三方检测机构。
    公司面向范围内的： 

（一.） PCR核酸实验室验收检测

 

（冠状病毒核酸检测实验室）验收

 

    PCR核酸实验室验收检测需要检测哪些内容？

 

    检测项目：压差、噪声、照度、温度、相对湿度、洁净度、换气次数等

 

    PCR核酸实验室验收检测的依据有哪些？

 

    出具通用的CMA检测报告

 

（二.）饮用水车间检测

 

    需要检测哪些内容？   

 

    检测项目：照度、温度、相对湿度、洁净级别、空气洁净度

 

    检测的依据是什么 ？

 

    检测依据：GB16330-1996 GB19304-2003

 

（三.）化妆品车间检测生物安全柜检测报告doc

 

    需要检测哪些内容项目？

 

        检测项目：温度、相对湿度、照度、压差、洁净度级别、空气中细菌菌落数

 

    检测的依据是什么？

 

    依据标准：*食品药品管理局2015年 第 265号公告

 

    我方会根据需要提供一套详细的检测方案（检测项目、检测计划等）

（四.）乳制品车间检测

 

    都需要检测哪些项目？

 

        检测项目：照度、相对湿度、温度、压差、换气次数、风速、噪声、洁净度、空气中的菌落数。

 

    检测的依据是什么 ？  

 

    检测依据：GB 12693 -2010 、GB 50998-2014

 

    我方会根据需要提供一套详细的检测方案（检测项目、检测计划等）

 

（五.）负压隔离病房检测生物安全柜检测报告doc

 

    负压隔离病房检测项目：气流流向、压差控制、通风空调系统、空气细菌菌落数、物体表面微生物、换气次数、新风量、温度、相对湿度、噪声、照度。

 

    检测依据：GB/T 35428 -2017

 

（六.）生物安全柜检测生物安全柜检测报告doc

 

    生物安全柜广泛应用在医疗、疾病预防控制、采供血、食品卫生、生物制药、环境监测以及各类生物实验室等领域，它是利用风的排放保持操作区域内空气洁净程度的装置。生物安全柜常用的包括有循环风的ⅡA2型和全排风的ⅡB2型，形成对操作者、操作对象以及环境的三重保护；

 

    生物安全柜校准检测都有哪些内容项目？

 

    生物安全柜性能检测：外观、过滤器完整性、下降气流速度、流入气流速度、气流模式、压差、照度、噪声。

 

    发生哪些情况需要对生物安全柜进行检测呢？

 

    ◆安装检验：安装竣工或位置移动后，投入使用前。<

 

（七.）洁净室环境检测 

       洁净室，亦称为无尘室或清净室。是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音及照明等因素控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。

    洁净室综合性能检测项目:温度和相对湿度、风速测量、风量、换气次数、静压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度、自净时间、密闭性检漏、气流流型、高效过滤器检漏等。

 

    持正检测公司据您的检测需求及用途，免费为您量身定制*的检测方案，让您以更低的检测费用和时间成本达到预期的检测效果。如果您有各类洁净室空气检测需求，欢迎拨打咨询

 

（八.）洁净工作台检测

 

      洁净工作台，是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备，并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放，避免对人和环境造成危害，是一种安全的微生物洁净工作台，也可广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业，对改善工艺条件，保护操作者的身体健康 ，提高产品质量和成品率均有良好的效果。

 

      检测项目有：扫描检漏、引射作用、截面风速、进风风速、非单向流洁净工作台风量、空气洁净度、噪声、照度、操作空间气流状态检测等等。 

 

    检测依据：《洁净工作台》JG/T292-2010

 

（九.）高效过滤器检漏工程

 

我单位高效过滤器的现场检漏中采用PAO，发生器在过滤器上游发尘，使用光度计（photometer）、颗粒计数器（particle counter）检测上下游气溶胶浓度来判定过滤器是否泄漏。

 

（十.）医用洁净工作台检测生物安全柜检测报告doc

 

     检测项目有：扫描检漏、截面风速、进风风速、非单向流洁净工作台风量、空气洁净度、噪声、照度、操作空间气流状态检测等等。 

 

    检测依据：《医用洁净工作台》YY1539-2017

 

（十一.）     医院静配中心需要检测那些项目呢？

 

静配中心检测项目：风速、换气次数、过滤器检漏、静压差、温度、相对湿度、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪音、照度、风量。

 

静配中心检测的依据是什么呢？      

 

（十二.）洁净工程验收检测生物安全柜检测报告doc

 

     净化工程车间的验收都需要检测那些项目呢？

 

  常规的综合性能检测项目:温度和相对湿度、风速测量、风量、换气次数、静压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声照度、自净时间、密闭性检漏、气流流型、高效过滤器检漏等。（通常会结合客户需要的检测项目及相关的标准进行检测）

 

（十三.）洁净车间检测生物安全柜检测报告doc

 

    综合性能检测项目:温度和相对湿度、风速测量、风量、换气次数、静压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度、自净时间、密闭性检漏、气流流型、高效过滤器检漏等。

 

（十四.）手术室检测  生物安全柜检测报告doc

 

手术室检测项目：截面风速和速度不均匀度、自净时间、风速、换气次数、末级过滤器检漏、手术室严密性、静压差、温度、相对湿度、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、气流流型、噪音、照度、新风量。

 生物安全柜检测报告doc

净化工作注意事项：

1、进入净化车间之前，必须用肥皂和水洗手。洗手设施不应位于实际的净化车间中，而应位于通向净化车间更衣室的区域。作为替代，可以使用卫生的手搓纸。

2、在需要手套的地方，注意不要让未戴手套的手接触干净或无菌手套外部。进入净化车间后，戴手套的手应定期进行手消毒。

3、用酒精类杀菌手膏对手进行消毒时，将产品涂在一只手的手掌上，并用手揉搓，覆盖手、手指和手腕的所有表面，直到手干燥为止（请勿使用酒精类清洁膏）

4、净化车间消毒中给戴手套的手涂酒精的方法类似于向皮肤涂手霜。重要的是要确保覆盖所有表面。手套消毒后，有两种醇可供选择：乙醇（乙醇）和异丙醇（IPA）。其他醇，例如甲醇（甲醇）也不适合。在这两种醇形式中，尽管乙醇具有更好的杀菌性能，但IPA的杀菌力比乙醇略强。因此，在净化车间消毒的时候乙醇通常用于裸露的皮肤（通常是变性的形式），而IPA通常用于手套。

 

5、消毒剂对营养细胞具有杀菌作用，但对孢子则没有。尽管范围是60％至90％（体积/体积），但酒精与水的浓度会有所不同。低于60％，杀菌作用下降，而高于90％，则没有足够的水供细菌细胞吸收水。酒精不会进入细胞，也无法使细菌蛋白变性。所以大部分净化车间消毒剂准备浓度应为70％。

 

6、尽管大多数细菌在与酒精接触10秒后被杀死，但实际上，由于手摩擦的变化，接触时间应更长，典型的接触时间应是三十秒

CMA检验检测机构资质

1.CMA检验检测机构资质认定简介 CMA是China MetrologyAccredidation(计量)的缩写。向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测活动的机构，必须经 法规和标准、技术规范的规定，对检验检测机构的基本条件和技术能力是否符合要求实施的评价许可。CMA资质认定的对象是所有对社 构及其它各类检验检测机构；只有取得CMA资质认定证书的检测机构，才能够从事检测检验工作，并允许其在检验报告上使用CMA标记。

2.申请CMA检验检测机构资质认定的意义

（1）强制性要求 　根据《人民计量法》的有关规定，在境内从事面向社会检测，检验产品的机构，必须由*或省级以上管理部门评审机构 从事检测，检验活动，并允许其在检验报告上使用CMA标记。有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定，具有法律效力 构，才能为社会提供检测服务。

（2）提升自身的管理水平和技术能力 　检测机构如果要取得CMA检验检测机构资质，就必须按照评审准则建立起实验室的管理体系，通过严格控制检测流程、认真执行质量监 力度，从而提高实验室的管理水平和技术能力。(90NBHHUHSGBXVV;;HSSHS;S'SJ)

 （3）促进实验室发展，提升实验室公信力 　实验室作为*提供检测服务的机构，它的检测结论很多时候直接判定企业产品质量的合格与否。因此，通过实验室的资质认定工作，使 对于促进实验室的发展，提升实验室的公信力。

 3.申请CMA检验检测机构资质认定的条件

（1）依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织；

（2）具有与其从事检验检测活动相适应的检验检测技术人员和管理人员；

（3）具有固定的工作场所，工作环境满足检验检测要求；

（4）具备从事检验检测活动所必需的检验检测设备设施；

 （5）具有并有效运行保证其检验检测活动独立、公正、科学、诚信的管理体系，并且有效运行6个月以上；

（6）符合有关法律法规或者标准、技术规范规定的特殊要求。

 4.申请CMA检验检测机构资质认定需要提交的资料

（1）检验检测机构资质认定申请书

 （2）典型检测报告（每个类别1份）

（3）质量手册、程序文件

（4）营业执照（经营范围应包含检验检测业务，不得包含设计、研发、生产、销售等范围）（非独立法人实验室需提供实验室设立批文）

 （5）法人代表授权书（非独立法人实验室、法人代表不参与实验室管理工作时）

（6）固定场所产权/使用权证明文件（实验室的房产证或房屋租赁合同，提交房屋租赁合同同时的需提交出租方的产权证）

 （7）管理体系内审、管理评审记录（需要在管理体系正式、有效运行6个月以后才能开展内审、管审）

（8）检测/校准设备独立调配的证明文件（如检测设备发票、设备投标证明文件等） （9）*技术人员、管理人员劳动关系证明（社保部门盖章确认的社保明细、劳动合同）

（10）*技术人员资质证明（技术负责人和授权签字人应具备工程师及以上职称或等同能力）

（11）检测操作人员培训上岗证明（从事特殊检测/校准业务人员应提供相应的资质证明，如：无损检测人员需要提供无损检测证书）

 

         持正检测公司?将根据您的检测需求及用途，免费为您量身定制*的检测方案，让您以更低的检测费用和时间成本达到预期的检测效果。如果您有各类洁净室空气检测需求，欢迎拨打咨询；我们将竭诚为您服务！