步入式药品稳定性试验室是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验；设备符合新版GMP和美国FDA规范要求。

广东一方制药有限公司隶属于国药集团中药控股有限公司，1992年由广东省中医药工程技术研究创办，是*“中药配方颗粒试点生产企业”和*“中药饮片剂型改革生产基地”，一方制药依托研究和广东省第二中医的强大科研和临床支持，研究生产了700余味产品，建立了中药配方颗粒指纹图谱控制标准，开展了中药谱效学研究、等量性与等效性研究等科研工作，与研究共同承担完成省、部级科研课题近40项。目前拥有佛山和顺一方、佛山里水一方、甘肃陇西一方、浙江磐安一方、山东临沂一方、江西南昌一方、湖南常德一方、陕西一方、广西桂林一方等九大生产基地，100余个常用品种的“道地”药材基地。

自2015年广东一方制药签订侦翔一套药品稳定性考察室顺利通过验收后，近几年对方反馈设备使用过程中稳定性一直还不错，今年4月中旬又提出了要再次建设步入式药品稳定性试验室的计划，其中做的试验条件是温度25/30/40℃  湿度60/65/75%RH，*确定了27m³，型号ZSW-B27,感谢广东一方制药对侦翔公司的再次信任和支持，侦翔公司将保质保量完成施工，以便于您尽快使用!