商品介绍：

测定意义：                          

β-GC(EC 3.2.1.21)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化β-糖苷键水解，具有多方面生理作用：在纤维素的糖化作用中，β-GC负责进一步水解纤维素二糖和纤维素寡糖生成葡萄糖；β-GC水解萜烯类香气前驱体，使糖苷键合态变成游离态。从而产生香味；β-GC能够水解植物体内野黑樱苷，释放HCN，从而防止昆虫取食。

测定原理：

β-GC分解对-硝基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷生成对-硝基苯酚，后者在400nm有*吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算β-GC活性。

自备用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水
产品名称：土壤β葡萄糖苷酶(Sβ  GC)/纤维二糖酶测试盒100管/48样
检测方法：微量法
产品规格：100管/48样
产品货号：BH-9611288-1
产品分类：土壤系列

公司提供的生化试剂盒，质量信得过产品，售后完善。服务于高校及免疫学科研单位，竭诚为您提供更周到的服务更的产品。

试剂的组成和配制：

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；

试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；

试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。

产品优点如下：

1、快速简便：全程约2小时，可测50例左右样本。

2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。

3、再现性好：变异系数CV=1.7%。

4、回收试验： X =97%。

5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。

6、测试面广：可测动物血清（浆）、组织等。

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

实验结果判断我有妙招：

1、定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。

2、以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2～3SD，作为阳性结果的阈值。

3、以P／N值(阳性孔OD值／阴性孔OD值)大于或等于2．1为阳性，P／N值小于2．1，但大于1．5为可疑，P／N小于1．5为阴性。

4、ELISA试剂盒目测定性法：加入底物经酶解和终止反应后，肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照，与阴性对照的颜色接近者，判定为阴性。

与您分享常用不稳定试剂的分类及要求：

① 易挥发、低燃点的试剂要密封，放于阴凉、通风、远离火源处保存。

② 与水蒸气，水发生反应的物质要密封，并远离水源保存。

③ 易与氧气作用的试剂，应将其固体或晶体密封保存，不宜长期存放其水溶液，亚硫酸，氢硫酸溶液要密封存放，钾，钠，白磷更要采用液封形式。

④ 与二氧化碳反应的物质要密封保存，其相应的溶液较固体更易反应，所以更要注意密封保存。

⑤ 易挥发或自身分解的试剂要密封，放于阴凉通风处保存。

样品的准备：

细胞样品的准备：对于贴壁细胞，吸净细胞培养液，用4℃或冰浴预冷的PBS或生理盐水洗涤一遍，按照每100万细胞加入100～200μL的比例加入本试剂盒提供的SOD样品制备液，适当吹打以充分裂解细胞；对于悬浮细胞，600g离心5分钟收集细胞，用4℃或冰浴预冷的PBS或生理盐水洗涤一遍，按照每100万细胞加入100～200μL的比例加入SOD样品制备液，适当吹打，以充分裂解细胞。4℃约12000g离心3～5分钟，取上清作为待测样品。

组织样品的准备：动物用生理盐水(0.9% NaCl，含有0.16mg/ml肝素钠)灌流清除血液后获取组织样品。取适量的组织样品，按照每10mg组织加入100μL SOD样品制备液的比例在4℃或冰浴进行匀浆(可以使用玻璃匀浆器或各类常见电动匀浆器)。4℃约12000g离心3～5分钟，取上清作为待测样品。

血浆或红细胞样品的准备：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。4℃ 600g离心10分钟，移取上清至另一新的1mL离心管中，适量生理盐水稀释后即可作为血浆样本进行检测。红细胞样品可以参考步骤1a悬浮细胞样品的制备方法，或其它不含Triton X-100等去垢剂的样品制备方法。

上述样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。通常10～20μg蛋白的细胞或组织匀浆液样品中的SOD平均活力约1个活力单位左右(不同细胞和组织的差异会比较大，该活力范围仅作为初步的参考)。每种样品准备20～100μg蛋白量通常已经足够用于后续检测。

根据蛋白浓度和预计的蛋白使用量，用本试剂盒提供的SOD检测缓冲液适当稀释样品。例如，小鼠肝脏组织10%匀浆液(组织和匀浆液的重量比为1:10)上清，通常需要稀释10～100倍。准备好的样品如果当天测定，可以冰浴保存；如果当天不能完成测定，可以-70℃冻存，但建议尽量当天完成测定。

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

蒙花苷(标准品) DL-Menthol粘蛋白15抗体

迷迭香(标准品) Menthol基质金属蛋白22抗体

密蒙花(标准品) Psoralidin肺癌转移相关蛋白抗体

蜜环菌粉(标准品) Bavachin候选肿瘤抑制基因MARVELD1抗体100mg

绵萆薢(标准品) Bakuchiol成熟T淋巴增殖蛋白1抗体500mg

绵大戟(标准品) Corylin丝裂原活化蛋白激8相互作用蛋白1抗体

绵马贯众(标准品) Psoralen肌球蛋白轻链6抗体

绵马贯众ABBA(标准品) Atractylodin磷化肌增强因子2C抗体

绵马ABA(标准品) Bulleyaconitine A磷化黑色瘤粘附分子CD146抗体

棉花根(标准品) Herbacetin肌增强因子2C抗体100g

棉子糖(标准品) Fraxinellone促黑激γ1抗体

明参(标准品) Theaflavin小鼠抗激-M2抗体

莫诺苷(标准品) Theaflavin-3'-gallate基化多聚腺苷结合蛋白抗体

墨旱莲(标准品) Theaflavin-3-gallate有丝分裂原诱导基因6抗体

母丁香(标准品) Saikosaponin A线粒体融合蛋白Mfn2抗体

热带假丝酵母Candida│tropicalis 质量规格：>99%抗抗体试剂盒地黄苷D;RhMannioside D

蜡状芽孢杆菌Bacillus│cereus 质量规格：BS抗角蛋白丝聚集/丝集蛋白抗体试剂盒地黄苷A;RhMannioside A

齿孢青霉Penicillium│daleae 质量规格：sigma分装抗角蛋白抗体γ-倒捻子;γ- Mangostin
土壤β葡萄糖苷酶(Sβ  GC)/纤维二糖酶测试盒100管/48样rat adiponectin  大鼠脂联su规格： 48T

BNP(rat)  大鼠脑钠su/脑钠尿肽规格： 48T

Rat visfatin  大鼠内脏脂肪su规格： 96T

ILK-1(Rat)  大鼠整合su连接激mei1规格： 48T

Humen IFN－ Alpha  大鼠α－干扰su规格： 48T