【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称
检测方法
规格
货号
土壤多酚氧化酶(SPPO)测试盒50管/48样
可见分光光度法
50管/48样
BH-9611286-2
商品介绍:
测定意义:
S-PPO主要来源于土壤微生物、植物根系分泌物及动植物残体分解释放,催化土壤中芳香族化合物氧化成醌,醌与土壤中蛋白质、氨基酸、糖类、矿物等物质反应生成有机质和色素,完成土壤芳香族化合物循环,用于土壤环境修复。测定原理:S-PPO能够催化邻苯三酚产生紫色物质,后者在430nm有特征光吸收。自备用品:可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、乙醚100mL(不允许快递)、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成:
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存; 试剂一:液体 20mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:液体 0.2mL×1 瓶,4℃保存;用时加入 3mL 试剂一充分溶解待用;用不完的试剂 4℃保存;
试剂三:液体 3 mL×1 瓶,4℃保存。
产品优势:
1、 品质保障:我司产品具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点,品种齐全,操作简便,限度的节省了实验经费。
2、质量可靠:出库质检把控严格,保障提供给客户的*是产品,运输全程跟踪,公司*有任何质量问题包退换,诚信经营,合作共赢。
3、免费代测:公司订购ELISA试剂盒,享全程技术指导和免费代测服务,全程有技术老师负责代测,为您分忧。
4、售后无忧:完善的售后服务,提交售后当天回复,真正做到后顾无忧,不断完善服务体系。
自备仪器和用品:
分光光度计、离心机、移液器、1ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
马尿泡(标准品) ALLYL-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDEMyc基因相关X因子抗体25mg
马钱苷;马钱子苷(标准品) 2-Aminocyclohexanol 凋亡信号调节激1抗体
马钱苷(标准品) Y27632NFKB激活蛋白1抗体
马钱子(标准品) Ganoderic acid A磷化Myc基因相关X因子抗体
蚂蚁(棕褐蚁)(标准品) Daurisoline亚基四氢叶还原MTHFR抗体
买麻藤(小叶买麻藤)(标准品) 1-(Bromomethyl)naphthaleneMEK1/MAPKK1抗体(N-端)
麦冬(标准品) (R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate褪黑受体1B抗体
麦冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-... 2,6-Dichloropurine多药耐药相关蛋白4抗体
麦冬内酯A 2,4-Dichloroquinazoline多药耐药相关蛋白5抗体
麦冬皂苷D 9-(Chloromethyl)anthracene线粒体内膜蛋白抗体
麦冬皂苷D(标准品) Ethyl ferulate基质金属蛋白-8/胶原2抗体
麦冬皂苷D(标准品) CAPS基质金属蛋白11抗体
麦角甾;麦角固(标准品) Crotonoside基质金属蛋白-12抗体
麦芽(标准品) Brazilin基质金属蛋白-15抗体
满山白(标准品) Sarsasapogenin基质金属蛋白-16抗体100g
涅斯特连科氏菌Nesterenkonia│sp. 质量规格:>98%抗可提取核抗原抗体试剂盒1,5-O-二咖啡酰奎宁;Cynari
高氏链霉菌Streptomyces│goshikiensis 质量规格:>98%抗可溶性肝抗原抗体试剂盒1,8-二羟基蒽醌;1,8-Dihydr
大肠埃希菌Escherichia│coli 质量规格:BS抗菌肽LL-37 二氢丹参Ⅰ;Dihydrotanshi 土壤多酚氧化酶(SPPO)测试盒50管/48样sIL-6R 大鼠可溶性白介su-6受体规格: 48T
IL-8 大鼠白介su-8规格: 48T
IL- ELISA KIT 大鼠白介su-规格: 48T
IL-11 大鼠白介su-11规格: 48T
IL-12 大鼠白介su-12规格: 48T 操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。
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【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称
检测方法
规格
货号
土壤多酚氧化酶(SPPO)测试盒50管/48样
可见分光光度法
50管/48样
BH-9611286-2
商品介绍:
测定意义:
S-PPO主要来源于土壤微生物、植物根系分泌物及动植物残体分解释放,催化土壤中芳香族化合物氧化成醌,醌与土壤中蛋白质、氨基酸、糖类、矿物等物质反应生成有机质和色素,完成土壤芳香族化合物循环,用于土壤环境修复。测定原理:S-PPO能够催化邻苯三酚产生紫色物质,后者在430nm有特征光吸收。自备用品:可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、乙醚100mL(不允许快递)、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成:
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存; 试剂一:液体 20mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:液体 0.2mL×1 瓶,4℃保存;用时加入 3mL 试剂一充分溶解待用;用不完的试剂 4℃保存;
试剂三:液体 3 mL×1 瓶,4℃保存。
产品优势:
1、 品质保障:我司产品具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点,品种齐全,操作简便,限度的节省了实验经费。
2、质量可靠:出库质检把控严格,保障提供给客户的*是产品,运输全程跟踪,公司*有任何质量问题包退换,诚信经营,合作共赢。
3、免费代测:公司订购ELISA试剂盒,享全程技术指导和免费代测服务,全程有技术老师负责代测,为您分忧。
4、售后无忧:完善的售后服务,提交售后当天回复,真正做到后顾无忧,不断完善服务体系。
自备仪器和用品:
分光光度计、离心机、移液器、1ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
马尿泡(标准品) ALLYL-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDEMyc基因相关X因子抗体25mg
马钱苷;马钱子苷(标准品) 2-Aminocyclohexanol 凋亡信号调节激1抗体
马钱苷(标准品) Y27632NFKB激活蛋白1抗体
马钱子(标准品) Ganoderic acid A磷化Myc基因相关X因子抗体
蚂蚁(棕褐蚁)(标准品) Daurisoline亚基四氢叶还原MTHFR抗体
买麻藤(小叶买麻藤)(标准品) 1-(Bromomethyl)naphthaleneMEK1/MAPKK1抗体(N-端)
麦冬(标准品) (R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate褪黑受体1B抗体
麦冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-... 2,6-Dichloropurine多药耐药相关蛋白4抗体
麦冬内酯A 2,4-Dichloroquinazoline多药耐药相关蛋白5抗体
麦冬皂苷D 9-(Chloromethyl)anthracene线粒体内膜蛋白抗体
麦冬皂苷D(标准品) Ethyl ferulate基质金属蛋白-8/胶原2抗体
麦冬皂苷D(标准品) CAPS基质金属蛋白11抗体
麦角甾;麦角固(标准品) Crotonoside基质金属蛋白-12抗体
麦芽(标准品) Brazilin基质金属蛋白-15抗体
满山白(标准品) Sarsasapogenin基质金属蛋白-16抗体100g
涅斯特连科氏菌Nesterenkonia│sp. 质量规格:>98%抗可提取核抗原抗体试剂盒1,5-O-二咖啡酰奎宁;Cynari
高氏链霉菌Streptomyces│goshikiensis 质量规格:>98%抗可溶性肝抗原抗体试剂盒1,8-二羟基蒽醌;1,8-Dihydr
大肠埃希菌Escherichia│coli 质量规格:BS抗菌肽LL-37 二氢丹参Ⅰ;Dihydrotanshi
土壤多酚氧化酶(SPPO)测试盒50管/48样sIL-6R 大鼠可溶性白介su-6受体规格: 48T
IL-8 大鼠白介su-8规格: 48T
IL- ELISA KIT 大鼠白介su-规格: 48T
IL-11 大鼠白介su-11规格: 48T
IL-12 大鼠白介su-12规格: 48T
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。