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PCR全称为聚合酶链式反应,是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术。
标准的PCR过程分为三步:
*步,DNA变性(90℃-96℃)
双链DNA在高温作用下,氢键断裂,形成单链DNA。
第二步,退火(60℃-65℃)
温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双链。
第三步,延伸(70℃-75℃)
在Taq酶的作用下,以dNTP为原料,从引物的3′端开始以从5′到3′端的方向延伸,合成与模板互补的DNA链。
每一循环经过变性、退火和延伸,DNA含量即增加一倍。
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