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一、活动详情：

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二、活动时间：

即日起至02月25日

三、参加方式：

1.来电联系我司业务员直接参加订货。

2.网站在线留言。

3.在线咨询，点击右侧“交谈"参加

注：本次活动的*终解释权归我公司所有。

操作步骤：

1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。

2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。

注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。

3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水；其余微孔中加入100ul 的待测样本。

4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。

5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。

6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸拍干。

7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。

8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。

9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。