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冻存的细胞开始培养具体过程:
1、将一管细胞从液氮罐中取出,注意保护手和眼睛。
2、将冻存管快速的放入37℃水浴中,轻轻握住并旋转,直到管内物体完全融化。
3、 将冻存管立即从水浴中拿出,擦干,转入无菌环境。
4、 用70%的酒精冲洗冻存管,然后擦去多余酒精。
5、打开盖子,注意手指不要碰到里面的螺纹(注意,由于冻存管有负压,开盖时可能会有少量溢出,这是正常现象)。
6、用多聚赖氨酸(或参照说明书)包被培养瓶。多数细胞的接种密度为每平方厘米5000个细胞。
7、 盖好培养瓶的盖子,轻轻摇晃培养瓶以使细胞分布均匀。若需要气体交换可打开盖子。
8、将培养瓶放入培养箱中(37℃,5%CO2,95%空气)
9、放入培养箱后第6-16小时更换一次培养基,以去除残留的二甲基亚枫和未贴壁的细胞。
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