导读] 3月31日晚，商务部、海关署及*药品管理局公告，规定自4月1日起，出口*冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明。

仪器信息网讯 3月31日晚，商务部、海关署及*药品管理局三部门联合发布《关于有序开展医疗物资出口的公告》，规定自4月1日起，出口*冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明。*出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求。

截至目前，根据*药品管理局数据，相关新冠病毒相关医疗物资出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书产品2047件，其中新冠病毒检测试剂23件，呼吸机62件，红外体温计236件，医用防护服301件，医用防护口罩150件，医用外科口罩523件，一次性医用口罩752件。【2047件产品详单】

以下为公告详情：

商务部 海关署 *药品管理局公告2020年第5号 关于有序开展医疗物资出口的公告

当前，全球疫情呈加速扩散蔓延态势。在做好自身疫情防控的基础上，有序开展医疗物资出口是深化疫情防控国际合作、共同应对全球公共卫生危机的重要举措。在疫情防控特殊时期，为有效支持全球抗击疫情，保证产品质量安全、规范出口秩序，自4月1日起，出口*冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明（模版见附件1），*出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书（相关注册信息见附件2），符合进口国（地区）的质量标准要求。海关凭药品管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。上述医疗物资出口质量监管措施将视疫情发展情况动态调整。

有关医疗物资出口企业要确保产品质量安全、符合相关标准要求，积极支持国际社会共同抗击疫情。

附件：

1.出口医疗物资声明模板.doc

2.我国相关医疗器械产品注册信息（*药监局网站www.nmpa.gov.cn动态更新）.xlsx

            商务部 海关署 *药品管理局

2020年3月31日