医用外科口罩可以有效地防治病原菌的扩散，对健康人群起到保护作用，细菌过滤效率表现为在规定的流速下，由医用外科口罩滤材将气溶胶滤除的百分数，是评价医用外科口罩性能的重要参数。BFE系统在人工可控的环境下发生生物气溶胶，通过计算微生物气溶胶过滤效率来评价医用外科口罩的防护性能和安全性，该系统程序具有净化、维护、实验等3种模式，不仅保证了实验结果的准确性，而且保证了实验人员、实验样品及实验环境的安全。

口罩细菌过滤效率测试仪采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量部门、科研所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

一：口罩熔喷布颗粒物过滤效率检测仪用于测试一次性医用口罩、医用外科口罩、民用口罩等日常防护型口罩对颗粒物的过滤效率，以评估口罩的防护效果。

适用标准：
YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率
ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683

口罩细菌过滤效率测试仪主要参数：
1、A路采样流量：参数范围，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；总线大允许误差：优于±2.5%；
B路采样流量：参数范围，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；总线大允许误差：优于±2.5%；
2、喷雾流量：参数范围，(8～10)L/min；分辨率，0.1L/min；总线大允许误差：优于±5.0%；
3、蠕动泵流量：参数范围，(0.006～3.0)mL/min；分辨率，0.001ml/min；总线大允许误差：优于±2.5%；
4、A路流量计前压力：参数范围，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；总线大允许误差：优于±2.5%；
B路流量计前压力：参数范围，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；总线大允许误差：优于±2.5%；
5、喷雾流量计前压力：参数范围，(0～300)kPa；分辨率，0.1kPa；总线大允许误差：优于±2.5%；
6、气雾室负压：参数范围，(-90～-120)Pa；分辨率，0.1Pa；总线大允许误差：优于±2.0%；
7、数据存储能力：＞100000组；
8、高效空气过滤器特性：对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%；
9、气溶胶发生器质量中值直径：平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5。

技术特点：
1.负压实验系统，保障操作人员安全；
2.负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；
3.蠕动泵流量大小可设定；
4.微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；
5.嵌入式高速工业微电脑控制；
6.10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；
7.USB接口，支持U盘数据转存；
8.柜体内置高亮度照明灯；
9.柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；
10.可拆卸式支架，支架高度可调，支撑、移动两用脚轮。

材料与方法
一般材料漩涡混合器（Vortex-KB3），BFE系统（ZR-1000，，恒温恒湿培养箱（HWS-150B，）；胰蛋白酶大豆琼脂培养基，胰蛋白酶肉汤；金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）
菌悬液制备
取金黄色葡萄球菌第3代24h新鲜肉汤培养物，用含蛋白胨的1.5%磷酸盐缓冲液将其稀释配制成浓度5.0×105cfu/mL的菌悬液。
样品预处理
检测前将口罩样品放置在温度为（21±5）°C，相对湿度为（85±5）%的环境中预处理至少4h，每家企业同一批次取三个样品。
口罩过滤效果测试
①按照医用外科口罩标准YY0469-2011检测，将BFE系统检测仪Henderson管道两个采样口分别与Anderson六级采样器相连。②将直径90mm采样平板装入Anderson六级采样器，采样器的气体流速控制在28.3L/min，蠕动泵流量为0.180mL/min，供液时间设置为1min，采样时间设置为2min，系统清洗时间设置为1min，测试前测一次阳性质控。③在样品测试完成后，再测试一次阳性质控。然后再收集2min气溶胶室中的空气样品，作为阴性质控，在此过程中，不能向喷雾器中输送细菌悬液。④将琼脂平板倒置放置于（37±2）°C培养箱中培养（48±2）h。然后对细菌颗粒气溶胶形成的菌落单位（阳性孔）进行计数，并使用阳性孔转换表将其转换为可能的撞击颗粒数。口罩细菌过滤效率计算公式：BFE=（C-T）/C×*（式中C：阳性质控平均值；T：样品计数之和），《医用外科口罩技术要求》（YY 0469-2011）规定细菌过滤效率应大于95%。医用防护服合成血液穿透测试仪-防护服血液穿透测试仪

二：口罩熔喷布颗粒物过滤效率检测仪用于测试一次性医用口罩、医用外科口罩、民用口罩等日常防护型口罩对颗粒物的过滤效率，以评估口罩的防护效果。应用范围：适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率的检测。

检测原理：
在体积为500L自净检测舱内安放国标头模，将待检口罩佩戴在头模上，通过发生中值直径为0.6μm，发生浓度为25mg/m3的盐性气溶胶和中值直径为0.3μm，发生浓度为25mg/m3的油性气溶胶输入自净检测舱内，头模做正弦曲线模拟呼吸，利用上下游光度计采样检测口罩前和口罩后盐性气溶胶和油性气溶胶的浓度，计算口罩颗粒物过滤效率。可将待检口罩佩戴在国标头模上，自动检测呼吸阻力。适用标准：
GB 32610-2016日常防护型口罩技术规范
GB 2626-2019呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 6165-2008高效空气过滤器性能试验方法效率和阻力颗粒物防护效果的技术要求和测试方法
技术特点：
1.自净检测舱配置操作手套，方便待检口罩的更换。
2.三类头模兼容性设计，头模即插即用，方便更换。
3.可对外置盐性和油性气溶胶发生器进行控制，控制颗粒物的发生浓度。
4.大触摸显示器设计，自动显示呼吸流量曲线和自动计算颗粒物过滤效率。
5.全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
6.光度计长寿命激光光源，高精度光电倍增管检测。
7.光度计工作时间统计，自动提示清洗时间。
8.高效过滤器使用时间自动统计，提示更换高效过滤器。
9.可通过U盘导出或通过内嵌打印机打印历史数据。

三：医用口罩抗合成血穿透试验仪/口罩合成血液穿透测试仪用于测定医用外科口罩、一次性医用口罩、民用口罩等日常防护口罩抵抗合成血液喷溅穿透性能，评估口罩对合成血液穿透的抵抗能力。测试过程：
将样品固定在仪器的样品夹具上，距离样品中心位置30.5cm处将2ml表面张力为0.042±0002n/m的合成血液以16kpa的压力从内径0.84mm的针管沿水平方向喷向被测样品的目标区域，取下10s内目视检查。
医用口罩抗合成血穿透试验仪/口罩合成血液穿透测试仪适用标准：
GB/T 19083-2010医用防护口罩技术要求5.6合成血穿透阻隔性能
YY/T 0469-2011医用外科口罩5.5合成血液穿透试验
YY/T 0691-2008《传染性的病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法》
主要参数：
1.喷射距离：300mm～305mm可调；
2.喷口直径：0.84mm；
3.喷射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s；
4.喷射压力：10.6 kPa（80 mmHg），16 kPa（120 mmHg），21.3 kPa（160 mmHg）.

四：纺织品气流阻力测试仪/医用口罩气流阻力测试仪可用于测定纺织品以及絮棉、太空棉等材料的空气穿透阻力，用来鉴定服装、纺织品，尤其是医用纺织品的舒适性和卫生性。适用标准：GB 19083-2010
纺织品气流阻力测试仪/医用口罩气流阻力测试仪主要参数：
1、空气流量调节范围：10L/min-100 L/min(600L/h-6000 L/h)；
2、气流阻力测定范围：0-1kPa；
3、测试时间：1秒～99小时任选；
4、电源：AC220V，50Hz；
5、整机功率：1.2KW。主要特点：
1、由可以调节流量的气源、试样夹持装置、气压测定系统组成；
2、数字显示气流阻力，具有零点校正、准度校正功能；
3、操作方便。

防护服静电衰减测试仪-细菌过滤效率检测仪

细菌过滤效率检测仪-防护服静电衰减测试仪器

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