储存条件:
公司产品仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 产品属性: 产品名称:禽呼肠孤病毒RT-PCR试剂盒规格
货号:BH-P063462
规格:50次
分类:荧光定量PCR试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
实验过程: 一、试剂准备 1. DNA模板 2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 二、操作步骤 1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μl Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。 2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,总线后在72℃ 保温7min。 3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。 4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。 三、注意事项 1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。总线好设立一个的PCR实验室。 2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。 3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。 4.PCR试剂配制应使用总线高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。 5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。 6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。 7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。
使用方法: 一、稀释标准曲线样品(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。 1. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。 2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液,*用带芯枪头,下同)。 3. 在 7 号管中加入 5 μL 阳性对照(浓度为 1×10E8 拷贝/μL,试剂盒提供),充分震荡 1 分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。 4. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。 5. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。 6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。 二、样品 DNA 的制备 7. 用自选方法纯化样品的 DNA,本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。 8. 如果有 N 个样品,则需要进行 N+2 个样品提取,多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。 三、设置 qPCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行) 9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复,则标记 N+9 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),6 个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1 次重复,则标记 N+4 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),1 个用于PCR 阳性对照。羧酸酯酶5A(CES5A)酶联免疫试剂盒重铬酸钠,二水 99.99% ls basis(剧品)假单胞菌酸 95% 甲基环己烷(光谱级,≥99%)
羧酸酯酶4A(CES4A)酶联免疫试剂盒三氧化钨 SP尼日利亚菌素钠 98%甲酸甲酯(99%,光谱纯)
羧酸酯酶3(CES3)酶联免疫试剂盒碲 SP寡霉素A 95%异(ACS 光谱级,≥99.5%)
羧酸酯酶2(CES2)酶联免疫试剂盒钨 99.99% ls basis寡霉素B 80%碳酸锂(SP)
羧酸酯酶1(CES1)酶联免疫试剂盒钒粉 99.9% ls basis,100-200 mesh赭曲素A 98%硝烷(光谱级,≥99%)
羧基端结合蛋白2(CTBP2)酶联免疫试剂盒水质钒标样 995 - 1005 ug/ml V(3+) 的 2% HNO3溶液 (20°C)氨基核苷嘌呤霉素 98%新亚铜试剂盐酸盐一水合物(99%)
髓样前体抑制因子2(MPIF2)酶联免疫试剂盒五氧化二钒 99.99% ls basis(剧品)根赤壳菌素 98%石油(光谱纯,bp 60-90 °C)
髓样前体抑制因子1(MPIF1)酶联免疫试剂盒氧化钇 SP星形孢菌素 98%石油(光谱纯,bp 30-60 °C)
髓核分化抗原(MNDA)酶联免疫试剂盒硝酸氧锆 水合物 SP柄曲菌素 98%溴化(光谱纯SP)
髓触发受体2(TREM2)酶联免疫试剂盒硝酸氧锆 水合物 99.99% ls basis柄曲菌素 分析标准品偶氮胂Ⅰ水合物(90%)
髓触发受体1(TREM1)酶联免疫试剂盒氧化锌 SP链黑霉素 98%硝酸(≥65%(T),Hg ≤0.0000005%)
髓触发受体1(IREM1)酶联免疫试剂盒锌粉 SP衣霉素 98%吡啶(光谱级,≥99.5%(GC))
髓鞘型脂肪酸结合蛋白(FABP8)酶联免疫试剂盒锌粒 SP硫藤黄素 95% 邻苯二甲酸氢(SP)
髓鞘少突胶质糖蛋白(MOG)酶联免疫试剂盒硫代乙酸 98%缬氨霉素 ≥98% (TLC), ≥95% (HPLC), solid亚硝酸钠(SP)
髓鞘碱性蛋白(MBP)酶联免疫试剂盒硫代乙酸 95%蛎灰菌素A 95%无水硫酸钠(SP)
髓鞘关联糖蛋白(MAG)酶联免疫试剂盒氨苄青霉素,三水 分析标准品渥曼青霉素 98%三氯乙烯(光谱纯, ≥99.5% (GC),含40ppm二异 稳定剂) 禽呼肠孤病毒RT-PCR试剂盒规格Lonidamine
50264-69-2
中文名: 氯尼达明
别 名:
分子式:C15H10Cl2N2O2
性状:Powder
纯度:98.0%
11α-Hydroxycanrenone
192569-17-8
中文名:
分子式:C22H28O4
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公司产品仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品属性:
产品名称:禽呼肠孤病毒RT-PCR试剂盒规格
货号:BH-P063462
规格:50次
分类:荧光定量PCR试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,总线后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。总线好设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用总线高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。
使用方法:ls basis(剧品)假单胞菌酸 95% 甲基环己烷(光谱级,≥99%)
一、稀释标准曲线样品(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。
1. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液,*用带芯枪头,下同)。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 阳性对照(浓度为 1×10E8 拷贝/μL,试剂盒提供),充分震荡 1 分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
7. 用自选方法纯化样品的 DNA,本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
8. 如果有 N 个样品,则需要进行 N+2 个样品提取,多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。
三、设置 qPCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复,则标记 N+9 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),6 个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1 次重复,则标记 N+4 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),1 个用于PCR 阳性对照。羧酸酯酶5A(CES5A)酶联免疫试剂盒重铬酸钠,二水 99.99%
羧酸酯酶4A(CES4A)酶联免疫试剂盒三氧化钨 SP尼日利亚菌素钠 98%甲酸甲酯(99%,光谱纯)
羧酸酯酶3(CES3)酶联免疫试剂盒碲 SP寡霉素A 95%异(ACS 光谱级,≥99.5%)
羧酸酯酶2(CES2)酶联免疫试剂盒钨 99.99%ls basis寡霉素B 80%碳酸锂(SP)
羧酸酯酶1(CES1)酶联免疫试剂盒钒粉 99.9%ls basis,100-200 mesh赭曲素A 98%硝烷(光谱级,≥99%)
羧基端结合蛋白2(CTBP2)酶联免疫试剂盒水质钒标样 995 - 1005 ug/ml V(3+) 的 2% HNO3溶液 (20°C)氨基核苷嘌呤霉素 98%新亚铜试剂盐酸盐一水合物(99%)
髓样前体抑制因子2(MPIF2)酶联免疫试剂盒五氧化二钒 99.99%ls basis(剧品)根赤壳菌素 98%石油(光谱纯,bp 60-90 °C)
髓样前体抑制因子1(MPIF1)酶联免疫试剂盒氧化钇 SP星形孢菌素 98%石油(光谱纯,bp 30-60 °C)
髓核分化抗原(MNDA)酶联免疫试剂盒硝酸氧锆 水合物 SP柄曲菌素 98%溴化(光谱纯SP)
髓触发受体2(TREM2)酶联免疫试剂盒硝酸氧锆 水合物 99.99%ls basis柄曲菌素 分析标准品偶氮胂Ⅰ水合物(90%)
髓触发受体1(TREM1)酶联免疫试剂盒氧化锌 SP链黑霉素 98%硝酸(≥65%(T),Hg ≤0.0000005%)
髓触发受体1(IREM1)酶联免疫试剂盒锌粉 SP衣霉素 98%吡啶(光谱级,≥99.5%(GC))
髓鞘型脂肪酸结合蛋白(FABP8)酶联免疫试剂盒锌粒 SP硫藤黄素 95% 邻苯二甲酸氢(SP)
髓鞘少突胶质糖蛋白(MOG)酶联免疫试剂盒硫代乙酸 98%缬氨霉素 ≥98% (TLC), ≥95% (HPLC), solid亚硝酸钠(SP)
髓鞘碱性蛋白(MBP)酶联免疫试剂盒硫代乙酸 95%蛎灰菌素A 95%无水硫酸钠(SP)
髓鞘关联糖蛋白(MAG)酶联免疫试剂盒氨苄青霉素,三水 分析标准品渥曼青霉素 98%三氯乙烯(光谱纯, ≥99.5% (GC),含40ppm二异 稳定剂)
禽呼肠孤病毒RT-PCR试剂盒规格Lonidamine
50264-69-2
中文名: 氯尼达明
别 名:
分子式:C15H10Cl2N2O2
性状:Powder
纯度:98.0%
11α-Hydroxycanrenone
192569-17-8
中文名:
别 名:
分子式:C22H28O4
性状:Powder
纯度:98.0%