倒置国产显微镜

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--------------------------------------------------工作原理--------------------------------------

放大 是影响显微镜用途和的关键。主要由物镜和目镜组成。显微镜的放大率为:
M显=L/f物×250/f目=M物×M目 式中[m1] M显--表示显微镜放大率;[m2] M物、[m3]M目 和[f2]f物、[f1]f目 分别表示物镜和目镜的放大率和焦距;L为光学镜筒长度;250为明视距离。长度单位皆为mm。
分辨率和象差透镜的分辨率和象差缺陷的校正程度是衡量显微镜的重要标志。在金相技术中分辨率指的是物镜对目的物的分辨距离。由于光的衍射现象，物镜的分辨距离是有限的。德国人阿贝(Abb)对分辨距离d提出了以下公式
d=λ/2nsinφ式中λ为光源波长; n为样品和物镜间介质的折射系数(空气;=1;松节油:=1.5);φ为物镜的孔径角之半。
从上式可知，分辨率随着和的而。由于可见光的波长[kg2][kg2]在4000~7000之间。在[kg2][kg2]角接近于90的有利的情况下，分辨距离也不会比[kg2]0.2m[kg2]更高。因此，小于[kg2]0.2m[kg2]的显微组织，必须借助于电子显微镜来观察(见)，而尺度介于[kg2]0.2~500m[kg2]之间的组织形貌、分布、晶粒度的变化，以及滑移带的厚度和间隔等，都可以用光学显微镜观察。这对于分析合金性能、了解冶金、进行冶金产品控制及零部件失效分析等，都有重要作用。
象差的校正程度，也是影响成象的重要因素。在低倍情况下，象差主要通过物镜进行校正，在高倍情况下，则需要目镜和物镜配合校正。透镜的象差主要有七种，其中对单色光的五种是球面象差、彗星象差、象散性、象场弯曲和畸变。对复色光有纵向色差和横向色差两种。早期的显微镜主要着眼于色差和部分球面象差的校正，根据校正的程度而有消色差和复消色差物镜。随着不断发展，金相显微镜对象场弯曲和畸变等象差，也给予了足够的。物镜和目镜经过这些象差校正后，不仅图象清晰，并可在较大的范围内保持其平面性，这对金相显微照相尤为重要。因而现已广泛采用平场消色差物镜、平场复消色差物镜以及广视场目镜等。上述象差校正程度，都分别以镜头类型的形式标志在物镜和目镜上。
光源 早的金相显微镜，采用一般的白炽灯泡照明，以后为了亮度及照明效果，出现了低压钨丝灯、碳弧灯、氙灯、卤素灯、灯等。有些特殊性能的显微镜需要单色光源，钠光灯、灯能发出单色光。
照明金相显微镜与生物显微镜不同，它不是用透射光，而是采用反射光成像，因而必须有一套特殊的附加照明，也就是垂直照明装置。1872年兰(V.vonLang)创造出这种装置，并制成了台金相显微镜。原始的金相显微镜只有明场照明，以后发展用斜光照明以某些组织的衬度。

---------------------------------------------------发展历史--------------------------------------

虽然针对不同状态的样品有众多不同的引入分析仪器。很多针对特殊的样品所特定的要求是有效的。但广泛、优先考虑仍是将引入原子吸收光谱仪、原子荧光光度计、等离子体发射光谱仪等分析仪器。引入分析仪器的优点：1)固体样品经处理分解后转化为后，元素都以离子状态存在于溶液中，了元素赋存状态、物理特性所引起的测定误差。2)进行分析时，根据不同类型的样品，一般称取0.1—1g固体样品进行化学处理，这就有的取样代表性。3)式样进行分析，基本了各元素从固体样品中蒸发的分馏现象，使各元素的蒸发行为趋于一致，了分析的准确度及精密度。4)各元素的蒸发行为趋于一致,为多元素同时测定创造了有利条件。5)采用各元素的化合物(高纯)可以很容易地来配制各元素的溶液及基体元素匹配溶液。6)溶液雾化法可进行70个元素的测定;对等离子体发射光谱仪来说，可在不改变分析条件的情况下，进行同时的、或顺序的主、次、微量浓度的多元素的测定。—引入分析仪器，首先需要将固体样品转化为溶液所带来的问题或缺点：1)需要化学前处理，了人力、物力及费用。需要有化学前处理室。2)有的化学处理需要一定的知识。3)样品分解后，先当于稀释50倍以上，了元素在样品中的测定灵敏度。—4)在化学处理中，有时会引入不利于测定的污染或盐类。B样品的制备和分解要求 固体样品转化为样品中虽带来了问题，但溶液进样仍具有许多突出的优点，所以目前仍然为极大多数实验室所采用。固体样品经化学处理成样品应注意以下几点：—1)称取的固体样品应该是按规定的要求加工的(如粉碎、分样等)，是均匀有代表性的;2)样品中需要测定的被测元素应该完全溶入溶液中(样品是否“全溶”可根据需要来定)。设定一个合理、环节少、易于、适用于处理大量样品的化学处理。3)在应用化学处理时，根据需要可将被测元素进行伏击分离，分离的目的是将被测元素测定的基体和其他元素予以分离以测定准确度。必须考虑的前提是“被测元素必须富集完全，不能有损失，而分离的组分。不必分离十分干净。4)整个处理中应避免样品的污染，包括固体样品的制备(碎样，过筛、分样)、实验室、试剂(水)、器皿等。5)有时需要考虑分析试液中固体溶解量(盐)，过高的固体溶解量将造成基体效应、谱线和背景。一般来讲，对于试样中溶解性固体含量在10mg/ml(1%)左右的试液，在不长时间进行分析时，是不会堵样的。在常规分析工作中，分析试液的溶解性固体含量希望越低越好，一般控制在1 mg/ml(0.1%)左右，在测定元素灵敏度的情况下，有时控制在0.5 mg/ml(0.05%)左右以下。因此，无机元素分析的样品前处理尽可能情况下采用酸分解而不采用碱融，稀释倍数在1000倍左右。6)很多样品常压条件下不能为酸(湿法)所溶解，例如刚玉、铬铁矿、锆石等等，这时需要进行碱融(干法)，但碱融时要考虑到试样中溶解性固体含量与样品中被测元素含量的关系。—采用密闭罐增压(湿法)溶样的，可以解决很大部分需要碱融的样品的分解。密封罐增压溶样的随着密封容器设备在、可靠、方便等各方面的改进，特别是微波技术的应用，必将更广泛的应用于样品的分解上。样品前处理大致可以分成以下基本：酸分解—敞开式容器、酸分解—密闭式容器、碱金属溶剂熔融法、微波消解法 1酸分解——敞开式容器 敞开式容器酸分解是化学分析实验室中为普通的样品分解，他的优点是便于大批量样品分析操作。生物样品和植物样品的分解和溶解主要有两种：a)干法处理 将样品放入铂金或瓷坩埚中，放入马弗炉中的逐步升温，在450-550℃的温度下灰化数小时，然后用少量王水加温溶解残渣，用水定容于容量瓶中待测。—这种操作简便、经济、快捷，但主要的缺点是会引起一些元素的挥发损失，如As、Hg、Se、Cd、Pd、Zn等。其中有些元素本身不挥发，但在灰化中，—它们可能会生成一些易挥发的化合物(如氯化物)而损失(大多数生物样品中都含氯)。而对一些非挥发性的元素，它们在灰化后容易吸附在容器壁上和转化为难溶相，很难溶解。在灰化中加入锆、镁及铝的盐作为助灰化剂，以加强氧化可以和这种损失，分析物挥发及转化为易溶的盐。不过盐类的将试液的盐含量，这将背景并使检出限变坏。对于植物或者动物组织样品，有人在灰化时先加入少量或硫酸来替代上述助灰剂。在坩埚及小烧杯中加入1-1.5g样品，然后加入5ml浓或0.5毫升浓硫酸，盖上表面皿，在通风橱中低温加热并蒸干碳化，然后移入马弗炉，逐步升温至450-500℃约4个小时。取出后加2ml王水加热溶解残渣，溶解后溶液约为1ml，定容待测。b)湿法处理一般用可分解有机，如啤酒、饮料可加入，长时间低温消解有机，然后进行测定。或将样品蒸干，然后加入浓消解有机物。—分解牛奶和分解植物样采用和，加上可以完全分解有机物样品。小结：①用酸分解的优点是：操作简便;大量的硅被除去，与碱融相比试液中的盐度大为。但对一些矿物如刚玉、锆石、锆英石、锡石、铬铁矿、金红石、独居石等不能被上述酸类溶解，需要用碱融溶样。②样品酸分解后仍有少量残渣。如果仍需要测定其中的成分，可以将残渣过滤，将滤纸(定量滤纸)与残渣一起放入一小坩埚中，干燥，灰化(500—600℃)，冷却。然后放入少量的过和，尽量少用。在马弗炉中480℃中熔融，用酸中和融成块状的提取液，将此溶液与原酸溶液合并，进行测定。注意如有这一步骤，上述操作应将两种溶液合并再定容。此时，测定用溶液应加入碱融相当的氯化钠来匹配基体。③次分解样品的不能用来分析Hg、Se、As、Ge、Sn、Te等元素，因为他们的氯化物将会挥发。④用此法分解样品时，Cr将会以CrOCl3的形式挥发损失10%左右。⑤样品中有机物稍高时，可以在操作(III)处再滴加数滴，加热使白烟冒尽。⑥用HF/HClO4来分解样品，用浸取，移入容量瓶定容后，应立刻转移入塑料容量瓶中储存，以免容量瓶玻璃的锌带入玻璃。2酸分解——密闭式容器 密封容器消解样品与敞开式容器消解样品相比有下列优点：①密封容器内部产生的压力使试剂的沸点升高，因而消解温度较高。这种的温度和压力可显著的缩短样品的分解时间，而且使一些难溶解易于溶解。②挥发性元素化合物如As、B、Cr、Hg、Sb、Se、Sn将保留在容器中，因而这些元素将保存在溶液中。③试剂用量大为，节省了成本，也了有体的排放。④试剂用量了，又是密闭的容器，了污染的可能性。3微波消解 微波消解法是密闭容器分解样品的一大进展，在微波辐射下，能量透过容器(PFA或TFM材料)使消解介质(液相，通常为无机酸的混合物)迅速加热，而且还能被样品分子所吸收，了其动能，产生内部加热，这种作用使固体的表层经过、振动而破裂，从而使的新表层再被酸浸蚀。《微波消解之“强悍”整理篇》 这种效应产生的溶解效率远高于那些只靠酸加热的，且可避免使用碱融样品的。这些年，微波消解技术发展很快，尤其是高压密闭微波消解技术发展很快，已—广泛的应用。 4碱金属熔融分解法 碱金属熔融分解法主要用于地质硅酸盐、陶瓷、耐火材料、金属、合金等领域。主要的熔剂有偏硼酸锂(LiBO2)、四硼酸锂(Li4B4O7)、碳酸钠(Na2CO3)、(NaOH)、过(Na2O2)等。样品经熔融后，熔块用水提取并用酸酸化，其优缺点已在前面论述。5补充：分离和预富集 分离和富集是两个不同概念的名词，但实际上他们是相辅相成的一个就是说有了分离即就有富集，反之富集也就是通过分离。一个样品的基本是其组成的基本部分，占了绝大的百分比。分离富集大致可分为四类：①生成易挥发的化合物予以分离富集;②溶液萃取法;③离子交换色谱法;④共沉淀法。而这些基本往往不是要求测定的元素，基体元素的含量都会比较高，它将产生激发和光谱，影响到痕量元素的测定(准确度和检出限) 为此将基体元素和待测元素分离。分离不但除去了由基体元素产生的基体效应，而且同时使分析溶液达到了预富集的作用。因为大量基体元素分离掉，分析溶液的盐分，这样可分析溶液的稀释倍数或可以蒸发浓缩，一般可以达到几个数量级。分离和富集需要注意的几个问题—：⑴分离、富集步骤要少，操作要简便，便于操作。将分离富集与样品分解结合起来，在分解的中即起了作用。⑵在分离富集中待测元素全部被富集，不得损失，而基本元素在不影响测定的前提下不必完全干净的分离掉。⑶分离富集中所使用的试剂、器皿不能含有待测元素，以免污染。

截至11月26日，第二批对10省份的生态保护督察“回头看”均已完成下沉督察任务，目前各地有1122人被问责。向社会公开了17起典型案例。这10个省份是山西、辽宁、吉林、安徽、山东、湖北、湖南、四川、贵州、陕西。截至11月26日晚，共收到群众36031件，经梳理合并重复，累计向被督察地区交办转办26857件。地方已完成查处10986件，其中立案处罚1741家，罚款12389.45万元；立案99件，66人；约谈1153人，问责1122人。一批群众关切的生态问题得以解决。下沉督察阶段，各通过深入现场，聚焦督察重点，坚决查处敷衍整改、表面整改、整改和“一刀切”等督察整改工作中存在的形式、官僚问题。陆续公开17起地方整改不力甚至“一刀切”的典型案例，传导督察压力，推动整改落实。目前，各已第三阶段督察，梳理情况，整理案卷，并开展必要的补充调查取证。同时，继续受理群众生态问题，并针对突出问题或重复较多问题开展抽查核实。据生态保护督察办公室有关负责人介绍，2018年5月30日至7月7日，批保护督察“回头看”分别对河北、河南、内、宁夏、黑龙江、江苏、江西、广东、广西、云南等10省区开展“回头看”。督察坚持问题导向，聚焦轮环保督察反馈问题的整改情况，紧盯整改不力问题，严厉查处一批敷衍整改、表面整改、整改等生态保护领域形式、官僚问题。10月16日至10月23日，首批保护督察“回头看”全部完成督察反馈工作，向地方移交了66个生态损害责任追究问题，受理的37640件群众生态问题已基本办结，推动解决了3万多件群众身边的生态问题。截至10月16日，各地共责令整改28407家，立案处罚7375家，罚款7.1亿元；立案543件，行政和刑事610人；约谈3695人，问责6219人。据生态部有关负责人介绍， 首批生态环保督察“回头看”进驻期间累计公开53个典型案例，相关地方已问责513人，其中厅级干部17人，处级干部132人，有效传导了压力。在意见反馈期间又公开21个典型案例，更好地聚焦突出问题，发挥震慑效果。环保督察发现许多问题和不足，特别是一些共性问题需要引起高度。一是思想认识仍不到位，一些地方和部门尚未真正树立“绿水青山就是金山银山”的理念，存在重发展、轻保护的问题；二是敷衍整改较为多见，整改要求和工作措施没有真正落到实处；三是表面整改时有发生，一些地方和部门放松整改要求，避重就轻，做表面文章，问题得不到有效解决；四是整改依然存在，有的在整改工作中弄虚作假、谎报情况，有的假整改、真销号，有的甚至顶风而上，性质恶劣。“回头看”是为了更好地“向前走”。污染，是必须打赢的三大攻坚战，贵在久久为功，抓实抓细抓深。

相比初次审议，修改新了省、市、县应当实行水保护目标责任制和考核评价制度。省、市、县应当鼓励和引导社会资本参与水污染，研究、引进和推广水污染适用技术、设备，发展水污染技术评估、设施、生态恢复、固体集中处置等环保产业。此外，学校应当开展水保护宣传教育，将水保护纳入教学内容等内容。未完成水目标拟约谈地区负责人 《条例（二次审议稿）》提出，对过重点水污染物排放量控制指标、未完成水目标或者未完成水污染重点任务的地区，上一级生态主管部门应当会同有关部门约谈该地区的主要负责人，有审批权的生态主管部门应当暂停审批其新增重点污水污染物排放量建设项目的影响评价文件。约谈情况应当向社会公开。

“宁要绿水青山，不要金山银山。”的，不是文艺表达，而是重拳出击。正在经历一场的环保风暴。2017年，在，因环保不达标已经或正在被关停整顿的企业，不是几百家、上千家，而是以万为单位计，甚至带来了某些行业生态的重大变化。一方面，环保企业却迎来了的春天。北京周边流传着这样一个段子：一家EPS(泡沫塑料)生产厂商悬赏数百万，寻求三星供应商体系，无果。而环保风暴一来，数百家EPS生产厂商纷纷倒下，仅存寥寥几家。这时三星反而找上门来了。这家企业终于扬眉吐气。在这场环保风暴中，环保设备企业订单不断，那些以往对他们嗤之以鼻、不愿理睬的潜在客户们，纷纷抛弃策略，转而追求实际效果，上门采购。而那些提早就实现达标排放的企业，避免了被关停、整顿所带来的损失，在危头赢得了更多客户的信任。那些过去貌似犯不上的投入和不为人知的环保举措，终于被证明是值得的。另一方面，环保督察力度之大，之严，速度之快，使得不少中小企业陷入停工、停产的，更普遍的影响是原材料涨价，零件断货，波及到了更为广泛的产业链上下游，令本来就“利润薄如刀片”的制造业雪上加霜。与之前截然不同的是，此轮环保新政，绝非一阵风。在《中外》近期对来自钢铁、家居、餐饮、涂料、造纸等与环保关系紧密的行业从业者的采访中，已然发觉：环保早已从一道是非题升级为全社会的共识。不过，企业对环保政策的理解，把环保何等位置，是被动接受还是参与，环保仅仅是等于达标排放，还是把环保作为企业未来发展的契机？这些问题仍然在考量着企业家对于企业作为社会细胞的角色认知……是牺牲来创造财富，还是解决社会问题而创造价值？环保，实际折来的是企业自身价值的认知态度，它更集中体现了一个企业的综合竞争实力。环保，将同其他影响企业发展的重要因素一样，将无时无刻不考验着者对短期和长期，微观与宏观，内部与外部三对矛盾的平衡和把握。

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