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     理化类仪器校准:可调移液器、常用玻璃量器（量筒、烧杯、容量瓶等）、pH计、密度计、波美计、白度计、声级计、照度计、光泽度计、旋转粘度计、紫外分光光度计、原子吸收分光光度计、色差仪、电位滴定仪、X射线荧光光谱仪（ROHS检测仪）、电导率仪、气相色谱仪、液相色谱仪、频闪仪、透光率仪、木材水分测湿仪、标准光源箱等。

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元素分析仪的优点 
    1.化学分析法是*实验室所使用的仲裁分析方法，度高。
    2.对于各元素之间的干扰可以用化学试剂，做到元素之间互不干扰，曲线可进行非线性回归，确保了检查的性。
    3.取样过程是深入样本中心和多点采集，更具有代表性，特别是对于不均匀性样本和表面处理后的样本可检查。据统计仪器仪表的故障有75%是由于瞬变和浪涌造成的。电压的瞬变和浪涌无处不在，电网、雷击、爆破，就连人在地毯上行走都会产生上万伏的静电感应电压，这些，都是仪器仪表的隐形致命杀手。为了提高仪器仪表的可靠性和自身的安全性，必须对电压瞬变和浪涌采取防护措施。1防雷端口根据仪器仪表应用的工程实践，仪器仪表受雷击可大致分为直击雷、感应雷和传导雷。但不论以哪一种形式到达设备都可归纳为从以下4个部位侵入的雷电浪涌，在此把这些部位称为防雷端口，并以仪器仪表举例说明。


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    4.应用领域广泛，局限性小，可建立标准曲线进行测定，仪器可进行曲线自我检查。
    5.购买和维护成本低，维护比较简单
碳硫分析仪的缺点

    1.流程比光谱分析法较多，工作量较大。
    2.不适用于炉前快速分析。
    3.对于检查样本会因为取样过程遭到破坏
气象色谱仪是一种常用的分析仪器，被广发用于化工、生物化学、医药卫生等领域中。气象色谱仪与其他仪器一样在使用中会产生一定的故障问题，对于用户的使用会造成影响。本文着重介绍了气象色谱仪在使用过程中产生的一些典型问题以及解决问题的方法。进样后不*谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题。
由P区引出的电极为阳极，由N区引出的电极为阴极，如下图所示，温度对二极管的性能有较大的影响，这是由于半导体材料的特性所致，温度升高时，二极管的正向压降将减小，每增加1oC，正向压降减小约2mV，可以从下图看出，由半导体理论可以得出，PN结所加端电压u与流过它的电流i的关系为：其中，Is为反向饱和电流，对于硅材料来说，Is约为10pA;q为电子的电量，q=1.6*10-9C；k是玻耳茨曼常数，k=1.38*10-23J/K；T为温度，kT/q可以用UT来代替，则常温下，即T=300K时，UT约为26mV。


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光谱分析仪的优点
    1.采样方式灵活，对于稀有和贵重金属的检查和分析可以节约取样带来的损耗。
    2.测试速率高，可设定多通道瞬间多点采集，并通过计算器实时输出。
    3.对于一些机械零件可以做到无损检查，而不破坏样本，便于进行无损检查。
    4.分析速度较快，比较适用做炉前分析或现场分析，从而达到快速检查。
    5.分析结果的性是建立在化学分析标样的基础上。

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有些传感器既不能划分到物理类，也不能划分为化学类。大多数传感器是以物理原理为基础运作的。化学传感器技术问题较多，可靠性问题，规模生产的可能性，价格问题等，解决了这类难题，化学传感器的应用将会有巨大增长。传感器的特性介绍静态特性：是指对静态的输入信号，传感器的输出量与输入量之间所具有相互关系。因为这时输入量和输出量都和时间无关，所以它们之间的关系，即传感器的静态特性可用一个不含时间变量的代数方程，或以输入量作横坐标，把与其对应的输出量作纵坐标而画出的特性曲线来描述。

   目前钢铁中五大元素已达到读秒水准，称样取样也由原来的定量分析升级成不定量分析，终点颜色由原来的调节换成自动识别。一般钢的五大元素检验整个过程可在几分钟之内完成。
   可对于有色金属(铜合金、铝合金)的炉前控制非光谱莫属，它的多通道瞬间多点采集的特点保持着光谱分析仪快速的检查出顾客所要检查的元素。
   仪器的种类很多根据自己企业的需求选择合理的分析仪，华欣 元素分析仪 广泛的应用于冶炼、铸造、机械、车辆、泵阀、矿石、环保、质检等行业和领域；stwg139wei

中药的成分非常复杂,以往常用的薄层色谱等方法因其精密度、准确度、灵敏度、重现性差而不能满足现代中药的需要。液相色谱正是以其稳定、可靠、的特点成为中药研究的重要的分析方法。目前液相色谱已经广泛应用于生物碱、皂苷、黄酮、蒽醌、香豆素等各种中药有效成分的测定。近年来对液相色谱监测中药的研究非常多,由于液相色谱集经典液相色谱和气相色谱的优势于一身,无论柱效、选择性还是分析程度都达到或过了它们,近年来对液相色谱的不足之处进行了改进,使这项技术日臻完善。大气中的VOCs不仅是生成光化学烟雾污染物的主要前体物，同时也是大气细粒子中有毒有害有机组分的重要来源，是形成灰霾的主要“元凶”，且一些VOCs本身具有毒性和致癌性。随着我国大气污染控制的不断深化，VOCs成为继颗粒物、、氮氧化物之后，我国大气污染控制中又一新的关注点。笔者对空气中挥发性有机物的检测方法进行了分析，比较了气相色谱法、液相色谱法、膜技术处理、化学法和在线检测试验舱等检测方法的差。

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