芬德玉米赤霉烯酮检测试剂盒96T/盒 谷物饲料真菌毒素检测试剂盒 饲料...

价格
¥2,500.00

型号
96T

品牌

所在地
云南省 昆明市

更新时间
2024-01-17 20:04:01

浏览次数

    昆明诺金科技有限公司生产销售芬德玉米赤霉烯酮检测试剂盒96T/盒 谷物饲料真菌毒素检测试剂盒 饲料厂玉米赤霉烯酮毒素检测试剂盒玉米赤霉烯酮检测试剂盒

    玉米赤霉烯酮(ZEN)酶联免疫检测试剂盒可定性、定量检测玉米等粮食作物、饲料等样本中的玉米赤霉烯酮残留量

    • 规 格:96T/盒
    • 检测样本:谷物/饲料
    • 检测方法:酶联免疫法
    • 贮存条件:2~8℃
    • 保 质 期:12个月

     芬德玉米赤霉烯酮检测试剂盒96T/盒 谷物饲料真菌毒素检测试剂盒 饲料厂玉米赤霉烯酮毒素检测试剂盒

    玉米赤霉烯酮检测试剂盒概要: 
    玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)又称F-2 毒素,主要成分为禾谷镰刀菌和黄色镰刀菌等产生的2,4-二羟基苯甲酸内酯类化合物。ZEN 主要污染玉米、麦类、谷物等作物,具有很强的雌性激素作用,可引起猪、大鼠、小鼠、家禽等动物的雌激素过多症和严重的生殖道症状及不孕症,还具有免疫毒性、基因毒性等,对人也有雌激素作用。玉米赤霉烯酮一般用薄层色谱、高效液相色谱法检测, 但因其操作繁杂、费用昂贵而影响实际应用。玉米赤霉烯酮(ZEN)酶联免疫检测试剂盒是应用ELISA技术研发的新一代真菌毒素检测产品,操作时间低于60min,能大限度地减少操作误差和工作强度。
    适合范围:
           玉米赤霉烯酮(ZEN)酶联免疫检测试剂盒可定性、定量检测玉米等粮食作物、饲料等样本中的玉米赤霉烯酮残留量。

    芬德玉米赤霉烯酮检测试剂盒96T/盒 谷物饲料真菌毒素检测试剂盒 饲料厂玉米赤霉烯酮毒素检测试剂盒


    玉米赤霉烯酮检测试剂盒灵敏度:0.1ppb 


    玉米赤霉烯酮检测试剂盒使用说明书

    (酶联免疫法)
    1 原理及用途
    本试剂盒采用间接竞争 ELISA 方法检测谷物、饲料、食用
    油、啤酒、酱油等样本中的玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)
    (又称 F-2 毒素),试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根
    酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入
    标准品或样本溶液,样本中的玉米赤霉烯酮和酶标板上预包被
    偶联抗原竞争抗玉米赤霉烯酮抗体,加入酶标记物后,用 TMB
    底物显色,样本吸光度值与其所含玉米赤霉烯酮含量成负相
    关,与标准曲线比较即可得出样本中玉米赤霉烯酮的残留量。
    2 技术指标
    2.1 试剂盒灵敏度:0.5ppb(ng/ml)
    2.2 反应模式:25℃,30min~15min
    2.3 检测下限:
    谷物及配合饲料…………………10ppb
    花生………………………………10ppb
    食用油……………………………10ppb
    酱类、麦类等饲料………………10ppb
    啤酒………………………………10ppb
    葡萄酒、酱油、醋………………10ppb
    2.4 交叉反应率:
    玉米赤霉烯酮……………………
    玉米赤霉酮………………………13%
    玉米赤霉醇………………………<1%
    2.5 样本回收率:
    谷物及配合饲料…………………85%±15%
    花生………………………………82±15%
    食用油……………………………85±15%
    酱类、麦类等饲料……………83±15%
    啤酒……………………………84±15%
    葡萄酒、酱油、醋……………87±15%
    3 试剂盒组成
    酶标板……………………………96 孔
    标准液(绿盖):各 1ml
    0ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb
    高标准液(红盖):1ppm…………1ml
    酶标记物(红盖)…………………5.5ml
    抗体工作液(蓝盖)………………5.5ml
    底物液 A(白盖)……………………6ml
    底物液 B(黑盖)……………………6ml
    终止液(黄盖)………………………6ml
    20X 浓缩洗涤液(白盖)……………40ml
    说明书………………………………1 份
    4 需要的器材和试剂
    4.1 仪器:酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡
    器、离心机、刻度移液管、天平(感量 0.01g)
    4.2 微量移液器:单道 20µl-200µl,100µl-1000µl、多道 300µl
    4.3 试剂:乙腈、正己烷、三氯甲烷或二氯甲烷
    5 样本前处理
    5.1 样本处理前须知:
    实验器具必须洁净并使用一次性吸头,以避免污染干扰实
    验结果。
    5.2 配液:
    配液 1:样本提取液
    90%乙腈,即 V 乙腈:V 去离子水=V9:V1。
    5.3 样本前处理步骤:
    5.3.1 谷物(大米、玉米、小米等低脂含量)及配合饲料
    处理方法
    1)称取 2g 粉碎样品于 50ml 离心管中,加 8ml 样本提取液,
    振荡 5 分钟,室温 4000 转/分离心 10 分钟;
    2)取 0.5ml 上清,加入 2ml 去离子水,混匀
    3)取 50μl 进行分析。
    稀释倍数:20 检测下限:10ppb
    5.3.2 花生、花生饼等油脂高的饲料处理方法
    1)称取 2g 粉碎样本于 50ml 离心管中,加 8ml 正己烷和 8ml
    样本提取液,振荡 5 分钟,室温 4000 转/分离心 10 分钟;
    2)去除上层液体,取 0.5ml 下层液体加入 2ml 去离子水,混
    匀;
    3)取 50μl 进行分析。
    样本稀释倍数:20 检测下限:10ppb
    5.3.3 食用油(菜油、麻油、色拉油、花生油等)处理方法
    1)称取 2g 样本于 50ml 离心管中,加 8ml 正己烷和 8ml 样本
    提取液,振荡 5 分钟,室温 4000 转/分离心 10 分钟;
    2)去除上层液体,取 0.5ml 下层液体加入 2ml 去离子水,混
    匀;
    3)取 50μl 进行分析。
    样本稀释倍数:20 检测下限:10ppb

    5.3.4 酱类、麦类、饼干、糕点等食品或调料,以及饲料浓

    料等饲料处理方法

    芬德玉米赤霉烯酮检测试剂盒96T/盒 谷物饲料真菌毒素检测试剂盒 饲料厂玉米赤霉烯酮毒素检测试剂盒


    1)称取 2g 粉碎样本于 15ml 离心管中,加 8ml 样本提取液,
    振荡 5 分钟,室温 4000 转/分离心 10 分钟;
    2)取 2ml 上清,加入 4ml 三氯甲烷(或二氯甲烷),振荡 5 分
    钟,室温 4000 转/分离心 10 分钟;
    3)转移上层液体到另一容器中,下层液留置备用,向上层液
    中再加入 4ml 三氯甲烷(或二氯甲烷),充分振荡混 5 分钟,
    室温 4000 转/分离心 10 分钟;
    4)去除上层液体,合并两次的下层液体并充分混匀;
    5)取合并后的下层液体 2ml 于 50-60℃氮气下吹干;
    6)加入 0.5ml 样本提取液充分溶解干燥物,再加入 2ml 去离
    子水混匀;
    7)取 50μl 进行分析。
    样本稀释倍数:20 检测下限:10ppb
    5.3.5 啤酒处理方法
    1)将啤酒充分搅拌(去除 CO2),取 1ml 啤酒样品,加入 9ml
    乙腈,振荡 5 分钟;
    2)取混匀后的样品液 0.5ml 加入 2ml 去离子水,混匀;
    3)取 50μl 进行分析。
    样本稀释倍数:20 检测下限:10ppb
    5.3.6 葡萄酒、酱油、醋处理方法
    1)取 2ml 样本,加入 2ml 蒸馏水,再加入 8ml 三氯甲烷(或
    二氯甲烷),振荡 5 分钟,室温 4000 转/分离心 10 分钟;
    2)取下层液体 1ml 于 50-60℃氮气下吹干;
    3)加入 0.5ml 样本提取液充分溶解干燥物,再加入 2ml 去离
    子水,混匀;
    5)取 50μl 进行分析。
    样本稀释倍数:10 检测下限:5ppb
    6 酶联免疫试验步骤
    将所需试剂从 4℃冷藏环境中取出,置于室温平衡 30min
    以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解,
    每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框
    架,将不用的微孔板放入自封袋,保存于 2-8℃。
    实验开始前,用去离子水将 20×浓缩洗涤液按 20 倍稀释
    成工作洗涤液。
    6.1 编 号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本
    和标准品做 2 孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。
    6.2 加样反应:加标准品或样本 50µl/孔到各自的微孔中,然
    后加酶标记物 50µl/孔,再加入 50µl/孔的抗体工作液,用盖
    板膜封板,轻轻振荡 5 秒混匀,25℃反应 30 分钟。
    6.3 洗 涤:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,用工作洗
    涤液 250µl/孔充分洗涤 5 次,每次间隔 30 秒,用吸水纸拍干
    (拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破)。
    6.4 显 色:每孔加入底物液 A 50µl,再加底物液 B 50µl,
    轻轻振荡 5 秒混匀,25℃避光显色 15 分钟。
    6.5 终 止:每孔加入终止液 50µl,轻轻振荡混匀,终止反
    应。
    6.6 测吸光值:用酶标仪于 450nm 处测定每孔吸光度值(建议
    用双波长 450/630nm)。测定应在终止反应后 10 分钟内完成。
    7 结果分析
    7.1 百分吸光率的计算
    标准液或样本的百分吸光率等于标准液或样本的百分吸
    光度值的平均值(双孔)除以个标准液(0ppb)的吸光度
    值,再乘以 ,即
    百分吸光度值(%)=
    A
    ×
    A0
    A—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
    A0—0ppb 标准溶液的平均吸光度值
    7.2 标准曲线的绘制与计算
    以标准液百分吸光率为纵坐标,对应的标准液浓度(ppb)
    的对数为横坐标,绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分
    吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓
    度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。
    若利用试剂盒分析软件进行计算,更便于大量样本的
    准确、快速分析。(欢迎来电索取)
    8 注意事项
    8.1 室温低于 25℃或试剂及样本没有回到室温(25℃)会导致
    所有标准的 OD 值偏低。
    8.2 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况,则会出现标准曲
    线不成线性,重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行
    下一步操作。
    8.3 混合要均匀,洗板要,在 ELISA 分析中的再现性,很
    大程度上取决于洗板的一致性。
    8.4 在所有孵育过程中,用盖板膜封住微孔板,避免光线照射。
    8.5 不要使用过了有效期的试剂盒,不要交换使用不同批号试
    剂盒中的试剂。
    8.6 显色液若有任何颜色表明变质,应当弃之。0 标准的吸光
    度值小于 0.5 个单位(A450nm< 0.5 )时,表示试剂可能变质。
    8.7 反应终止液有腐蚀性,避免接触皮肤。
    9 贮藏及保存期
    储藏条件:试剂盒于 2-8℃保存,避免冷冻。
    保 质 期:该产品有效期为 1 年,生产日期见包装盒。

    以上信息由企业自行提供,信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责,仪器仪表交易网对此不承担任何保证责任。
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